Acetic acid 3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(2,4-dinitro-phenylamino)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 84635-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(2,4-dinitro-phenylamino)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-α-D-glucopyranose
• CAS: 84635-46-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₁₂
• 分子量: 471.378
• InChiKey: GLLDTCGGZYTCTP-ZKXLYKBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  206.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-1-methylethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 以93%的产率得到Acetic acid 3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-(2,4-dinitro-phenylamino)-6-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  三-O-乙酰基-N-(2,4-二硝基苯基)-α-D-葡糖胺基溴与乙醇在丙酮中反应立体选择性合成混合缩醛糖苷1

  摘要：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,4-dinitroanilino)-α-D-glupyranosyl bromide与醇在含汞的丙酮中反应立体选择性地合成了一些混合缩醛糖苷( CN)2、HgBr2 和四丁基溴化铵在室温下。当使用叔丁醇时，形成了一种新的丙酮烯醇糖苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3665

文献信息

• Synthesis of 2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl β-d-fructofuranoside (2-amino-2-deoxysucrose) via Koenigs-Knorr reaction
  作者：Shinkiti Koto、Shigeru Inada、Hiroki Ogawa、Shonosuke Zen

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84045-7

  日期：1982.11