1,2-bis(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene | 335342-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 335342-60-4
• 化学式: C₁₈H₂₈I₂O₆
• 分子量: 594.226
• InChiKey: OCFZWXFXCGQYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化偶联与1,1'-联萘-2,2'-二醇合成大环化合物

  摘要：

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.161
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,2-bis(2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化偶联与1,1'-联萘-2,2'-二醇合成大环化合物

  摘要：

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.161

文献信息

• Tetrathiafulvalene-containing pseudorotaxanes formed between dibenzylammonium salts and crown ethers
  作者：Peter R Ashton、Jan Becher、Matthew C.T Fyfe、Mogens Brøndsted Nielsen、J.Fraser Stoddart、Andrew J.P White、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01062-0

  日期：2001.2

  tetrathiafulvalene (TTF) derivatives, one carrying arms incorporating four dibenzylammonium centers and the other encompassing two annulated crown ether rings—i.e., hydrogen bond donor and acceptor functions, respectively, is described. In the presence of macrocyclic polyethers—e.g., DB24C8 and BPP34C10—and dibenzylammonium hexafluorophosphate, these two TTF derivatives form pseudorotaxanes as evidenced by 1H NMR

  描述了两种四硫富瓦烯（TTF）衍生物的合成，其中一个带有四个二苄基铵中心的支臂，另一个带有两个环化的冠醚环，分别是氢键供体和受体功能。在大环聚醚（例如DB24C8和BPP34C10）和六氟磷酸二苄基铵的存在下，这两种TTF衍生物形成假轮烷，如1 H NMR光谱，质谱和微分脉冲伏安法所证明的。
• WO2007/132430
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——