2-methoxy-6-methylsulfanyl-N-(2-oxo-cyclohexyl)-4-trifluoromethyl-benzamide | 1268726-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-6-methylsulfanyl-N-(2-oxo-cyclohexyl)-4-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: 2-methoxy-6-methylsulfanyl-N-(2-oxocyclohexyl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1268726-07-3
• 化学式: C₁₆H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 361.385
• InChiKey: DZCHQANCZOENRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-methoxy-6-methylsulfanyl-N-(2-oxo-cyclohexyl)-4-trifluoromethyl-benzamide 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到cis-2-methoxy-6-methylsulfanyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl)-4-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和n如本文所定义 或其药学上可接受的酸盐，或其相应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20110053904A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(三氟甲基)苯甲酸 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-methoxy-6-methylsulfanyl-N-(2-oxo-cyclohexyl)-4-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及使用式I的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和n如本文所定义 或其药学上可接受的酸盐，或其相应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20110053904A1

文献信息

• [EN] CARBOCYCLIC GLYT1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CARBOCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR GLYT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011023667A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to the use of a compound of general formula (I) wherein R1/R2 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, -CH2)o-cycloalkyl for o being 0 or 1, or are benzyl or heterocycloalkyl; or R1 and R2 are together with the N-atom to which they are attached a ring containing -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -(CH2)2-S-(CH2)2-, -(CH2)2-NR-(CH2)2-, -(CH2)2-C(O)-(CH2)2-, -(CH2)2-CF2-(CH2)2-, -CH2-CHR-(CH2)2, -CHR-(CH2)3, CHR-(CH2)2-CHR-, or is the ring 2,6-diaza-spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester and R is hydroxy, halogen, cycloalkyl, or C(O)O-lower alkyl; X is -(CH2)4-, -(CH2)3-, -(CH2)2- or -CH2-; R3 is S-lower alkyl, CF3, OCHF2, lower alkoxy, lower alkyl, phenyl, cycloalkyl or halogen; R4 is CF3, lower alkoxy, lower alkyl, halogen and n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of psychoses, pain, dysfunction in memory and learning, attention deficit, schizophrenia, dementia disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物的使用，其中R1/R2分别独立地为氢、较低的烷基、-CH2)o-环烷基，其中o为0或1，或者为苄基或杂环烷基；或者R1和R2与它们连接的N原子一起形成一个含有-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-(CH2)2-S-(CH2)2-、-(CH2)2-NR-(CH2)2-、-(CH2)2-C(O)-(CH2)2-、-(CH2)2-CF2-(CH2)2-、-CH2-CHR-(CH2)2、-CHR-(CH2)3、CHR-(CH2)2-CHR-的环，或者是环2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯，R为羟基、卤素、环烷基或C(O)O-较低烷基；X为-(CH2)4-、-(CH2)3-、-(CH2)2-或-CH2-；R3为S-较低烷基、CF3、OCHF2、较低烷氧基、较低烷基、苯基、环烷基或卤素；R4为CF3、较低烷氧基、较低烷基、卤素，n为1或2；或者用于制备用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病的药物的药学上可接受的酸盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。
• Carbocyclic GlyT-1 receptor antagonists
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08080541B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to the use of a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and n are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers for the treatment of psychoses, pain, dysfunction in memory and learning, attention deficit, schizophrenia, dementia disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用以下化合物I的方法，其中R1，R2，R3，R4，X和n如此定义，或其药学上可接受的酸加盐，其外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。
• Carbocyclic GlyT1 receptor antagonists
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US08404673B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention relates to the use of a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, X and n are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers for the treatment of psychoses, pain, dysfunction in memory and learning, attention deficit, schizophrenia, dementia disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及使用公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和n如本文所定义，或其药学上可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习功能障碍、注意力缺陷、精神分裂症、痴呆症或阿尔茨海默病。
• US8080541B2
  申请人：——

  公开号：US8080541B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8404673B2
  申请人：——

  公开号：US8404673B2

  公开（公告）日：2013-03-26