7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-硝基-2H-色烯 | 93175-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-硝基-2H-色烯
• 英文名称: 7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-2H-chromene
• 英文别名: 7-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-2H-1-benzopyran
• CAS: 93175-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: MTMMEJKBPLTFBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-硝基-2H-色烯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到7,4′-二甲氧基-3-羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Rao, Takkellapati Sudhakar; Deshpande, Shubhada; Mathur, Hari Har, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 9, p. 1943 - 1946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 gem-diamine piperidinomethane piperidium tetrafluoroborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-硝基-2H-色烯
  参考文献：
  名称：

  一锅合成精细化学品的双功能酸碱离子液体：硫醚，2H-色烯和2H-喹啉衍生物

  摘要：

  具有离子液体性质且酸和碱性位点之间具有最佳距离的双功能有机催化剂可有效活化1,4共轭加成的缺电子烯烃，可将其掺入不同的一锅转化中，以制备生物的环状和无环化合物和综合兴趣。 更具体地说，该催化剂可以成功地应用于以级联顺序集成的不同碳-碳（C C）和碳-杂原子（C N，C O，C S）键形成反应。已经将有机催化剂的活性与结构上相关的单官能和双官能催化剂的活性进行了比较。 该方法最吸引人的特点是高原子经济性和使用廉价的起始原料，以及使用由于其离子液体性质而易于回收的环保催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.05.004

文献信息

• Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromene derivatives catalyzed by Takemoto's organocatalyst
  作者：Jian-Wu Xie、Li-Ping Fan、Hong Su、Xin-Sheng Li、Dong-Cheng Xu

  DOI：10.1039/b922668k

  日期：——

  Efficient kinetic resolution of racemic 3-nitro-2H-chromenes by bifunctional thiourea afforded optically active (R)-3-nitro-2H-chromene derivatives with moderate to good enantioselectivities, which simultaneously gave the multifunctional 3,4-diphenyl-3a-nitrobenzopyrano-[3,4-c]-pyrrolidine-1,1-dicarboxylate derivatives with four vicinal chiral carbon centers.

  通过双官能硫脲对外消旋 3-硝基-2H-苯进行高效动力学解析，得到了具有光学活性的(R)-3-硝基-2H-苯衍生物，其对映体选择性为中等至良好，同时还得到了具有四个手性碳中心的多功能 3,4-二苯基-3a-硝基苯并吡喃-[3,4-c]-吡咯烷-1,1-二甲酸酯衍生物。
• RAO, TAKKELLAPATI, SUDHAKAR;DESHPANDE, SHUBHADA;MATHUR, HARI, HAR;TRIVEDI+, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 9, 1943-1946
  作者：RAO, TAKKELLAPATI, SUDHAKAR、DESHPANDE, SHUBHADA、MATHUR, HARI, HAR、TRIVEDI+

  DOI：——

  日期：——
• Bifunctional acid–base ionic liquid for the one-pot synthesis of fine chemicals: Thioethers, 2H-chromenes and 2H-quinoline derivatives
  作者：Maria J. Climent、Sara Iborra、Maria J. Sabater、Juan D. Vidal

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.05.004

  日期：2014.7

  A bifunctional organocatalyst with ionic liquid properties and with an optimized distance between the acid and basic sites efficiently activates electron deficient olefins for 1,4 conjugated addition, which can be incorporated in different one-pot transformations for the preparation of cyclic and acyclic compounds of biological and synthetic interest. More specifically, the catalyst can be successfully

  具有离子液体性质且酸和碱性位点之间具有最佳距离的双功能有机催化剂可有效活化1,4共轭加成的缺电子烯烃，可将其掺入不同的一锅转化中，以制备生物的环状和无环化合物和综合兴趣。 更具体地说，该催化剂可以成功地应用于以级联顺序集成的不同碳-碳（C C）和碳-杂原子（C N，C O，C S）键形成反应。已经将有机催化剂的活性与结构上相关的单官能和双官能催化剂的活性进行了比较。 该方法最吸引人的特点是高原子经济性和使用廉价的起始原料，以及使用由于其离子液体性质而易于回收的环保催化剂。
• Rao, Takkellapati Sudhakar; Deshpande, Shubhada; Mathur, Hari Har, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 9, p. 1943 - 1946
  作者：Rao, Takkellapati Sudhakar、Deshpande, Shubhada、Mathur, Hari Har、Irivedi, Girish Kumar

  DOI：——

  日期：——