2-(di-p-tolylphosphino)phenol | 1312606-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(di-p-tolylphosphino)phenol
• 英文别名: 2-Bis(4-methylphenyl)phosphanylphenol；2-bis(4-methylphenyl)phosphanylphenol
• CAS: 1312606-26-0
• 化学式: C₂₀H₁₉OP
• 分子量: 306.344
• InChiKey: ULTSCYJLNAECIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(di-p-tolylphosphino)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-bis(4-methylphenyl)phosphanylphenyl] (1R,4R,7R)-5-methyl-7-propan-2-ylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性二烯-膦三齿配体用于铑催化的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol2013236
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃 在 三氯硅烷 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(di-p-tolylphosphino)phenol
  参考文献：
  名称：

  手性二烯-膦三齿配体用于铑催化的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol2013236

文献信息

• Highly Enantioselective Imine Hydrogenation Catalyzed by Ruthenium Phosphane-Phosphite Diamine Complexes
  作者：Mónica Vaquero、Andrés Suárez、Sergio Vargas、Giovanni Bottari、Eleuterio Álvarez、Antonio Pizzano

  DOI：10.1002/chem.201203193

  日期：2012.12.3

  Mildly does it: A highly enantioselective catalyst for the hydrogenation of N‐aryl imines is described (see scheme). This catalyst offers practical advantages because it operates under very mild conditions and is based on an Ru complex with a diamine as the sole chiral ligand.

  轻度地做：描述了一种用于N-芳基亚胺氢化的高度对映选择性的催化剂（参见方案）。该催化剂具有实际优势，因为它在非常温和的条件下运行，并且基于Ru络合物，其中二胺是唯一的手性配体。
• Chiral Diene-Phosphine Tridentate Ligands for Rhodium-Catalyzed Asymmetric Cycloisomerization of 1,6-Enynes
  作者：Takahiro Nishimura、Yuko Maeda、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol2013236

  日期：2011.7.15

  Asymmetric cycloisomerization of nitrogen-bridged 1,6-enynes proceeded in the presence of a cationic rhodium complex coordinated with a chiral diene/phosphine tridentate ligand to give high yields of chiral 3-azabicyclo[4.1.0]heptenes with high enantioselectivity.

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。