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2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃 | 57999-46-9

中文名称
2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromophenoxy)tetrahydropyran
英文别名
2-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl bromide;2-(2-bromophenoxy)tetrahydro-2H-pyran;2-(2-bromophenoxy)oxane
2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃化学式
CAS
57999-46-9
化学式
C11H13BrO2
mdl
——
分子量
257.127
InChiKey
PVDAGKNKQFWQDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:77f9e431141c1f4007df50cbf908b6e6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃盐酸正丁基锂 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2cesium acetate 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基-2-丁醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 黄酮
    参考文献:
    名称:
    Ru(II)催化的CH活化和单取代和二取代的炔烃对水杨醛的环化反应
    摘要:
    Ru(II)催化的水杨醛与双取代炔烃的CH活化和环化反应可高产率地提供色酮。该反应还可与末端炔烃一起使用,并能耐受各种敏感的...
    DOI:
    10.1039/c6cc07204f
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯酚3,4-二氢-2H-吡喃4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and biological evaluation of 2-substituted-6-[(4-substituted-1-piperidyl)methyl]-1H-benzimidazoles as inhibitors of ebola virus infection
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113211
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文献信息

  • Asymmetric Transfer Hydrogenation of <i>o</i>-Hydroxyphenyl Ketones: Utilizing Directing Effects That Optimize the Asymmetric Synthesis of Challenging Alcohols
    作者:Ye Zheng、Guy J. Clarkson、Martin Wills
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01213
    日期:2020.5.1
    A systematic range of o-hydroxyphenyl ketones were reduced under asymmetric transfer hydrogenation conditions using the C3-tethered catalyst 2. Two directing effects, i.e., an o-hydroxyphenyl coupled to a bulky aromatic on the opposite side of the ketone substrate, combine in a matched manner to deliver reduction products with very high enantiomeric excess.
    使用C3系链催化剂2在不对称转移氢化条件下降低了系统范围的邻羟基苯基酮。两种导向作用,即邻羟基苯基与酮底物另一侧的庞大芳族化合物偶联,在两种情况下结合在一起。以匹配的方式提供对映体过量非常高的还原产物。
  • Bridged bi-aromatic ligands, catalysts, processes for polymerizing and polymers therefrom
    申请人:Symyx Technologies, Inc.
    公开号:US20040014950A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    New ligands and compositions with bridged bis-aromatic ligands are disclosed that catalyze the polymerization of monomers into polymers. These catalysts with metal centers have high performance characteristics, including higher comonomer incorporation into ethylene/olefin copolymers, where such olefins are for example, 1-octene, propylene or styrene. The catalysts also polymerize propylene into isotactic polypropylene.
    新的配体和含有桥联双芳香配体的组合物被披露,这些配体催化单体聚合成聚合物。这些带有属中心的催化剂具有高性能特征,包括更高的共聚单体并入乙烯/烯烃共聚物中,其中这些烯烃例如为1-辛烯丙烯苯乙烯。这些催化剂还将丙烯聚合成同构聚丙烯
  • 一类含IVB族双金属配合物催化剂及其制备方法与应用
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN111909196B
    公开(公告)日:2023-05-26
    本发明提供了一类含IVB族双属配合物催化剂及其制备方法与应用。一类含IVB族双属配合物,具有如下结构表达式。本发明提供的含IVB族双属配合物用于催化烯烃聚合反应时表现出非常好的催化活性和热稳定性,并且聚合物分子量较高。该类双属配合物具有催化烯烃聚合的潜在工业应用前景。
  • 一类芳氧基醚骨架的双金属配合物、制备方法及应用
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN111943977B
    公开(公告)日:2023-03-24
    本发明提供了一类芳氧基醚骨架的双属配合物、制备方法及应用。所述双属配合物具有如下所示结构表达式。还有该双属配合物的催化体系用于催化烯烃均聚或烯烃/α‑烯烃共聚合反应时表现出非常好的催化活性和热稳定性,并且催化生成的聚合产物具有较高的分子量和α‑烯烃插入率,具有很好的工业应用前景。
  • Halogen pyrimidines and its use thereof as parasite abatement means
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US06103717A1
    公开(公告)日:2000-08-15
    Compounds of the formula (I) ##STR1## in which A represents optionally substituted alkanediyl, R represents in each case optionally substituted cycloalkyl, aryl or benzo-fused heterocyclyl, E represents --CH.dbd. or nitrogen, Q represents oxygen, sulphur, --CH.sub.2 --O--, a single bond, or a nitrogen atom which is optionally substituted by alkyl, and X represents halogen.
    式(I)的化合物##STR1##中,其中A代表可选择地取代的烷二基,R分别代表可选择地取代的环烷基、芳基或苯并杂环烷基,E代表--CH.dbd.或氮,Q代表氧、、--CH.sub.2 --O--、一个单键,或者一个可选择地被烷基取代的氮原子,X代表卤素。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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