(3aS,6R,6aS)-6-[[(3aS,6R,6aS)-2,2-二甲基-3a,4,6,6a-四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯-6-基]氧基]-2,2-二甲基-3a,4,6,6a-四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯 | 120142-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3aS,6R,6aS)-6-[[(3aS,6R,6aS)-2,2-二甲基-3a,4,6,6a-四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯-6-基]氧基]-2,2-二甲基-3a,4,6,6a-四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯
• 英文名称: 2,3-O-isopropylidene-β-L-erythrofuranosyl 2,3-O-isopropylidene-β-L-erythrofuranoside
• 英文别名: (3aS,4R,6aS)-4-[[(3aS,4R,6aS)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 120142-89-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: FYSLGKYIBBTSLW-DCHHYWPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-L-erythrofuranose 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到(3aS,6R,6aS)-6-[[(3aS,6R,6aS)-2,2-二甲基-3a,4,6,6a-四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯-6-基]氧基]-2,2-二甲基-3a,4,6,6a-四氢呋喃并[3,4-d][1,3]二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  An unexpected formation of 2,3-O-isopropylidene-β-l-erythrofuranosyl 2,3-O-isopropylidene-β-l-erythrofuranoside from 2,3-O-isopropylidene-l-erythrose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84009-6

文献信息

• LERNER, LEON M., CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 273-275
  作者：LERNER, LEON M.

  DOI：——

  日期：——
• LERNER, LEON M., CARBOHYDR. RES., 182,(1988) N 2, C. 287-289
  作者：LERNER, LEON M.

  DOI：——

  日期：——
• Some studies concerning the dimerization of 2,3-O-isopropylidene-l-erythrose
  作者：Leon M. Lerner

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80110-o

  日期：1990.12
• An unexpected formation of 2,3-O-isopropylidene-β-l-erythrofuranosyl 2,3-O-isopropylidene-β-l-erythrofuranoside from 2,3-O-isopropylidene-l-erythrose
  作者：Leon M. Lerner

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84009-6

  日期：1988.11