5,11,17,23-Tetrakis-(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[(2-methylsulfanyl)ethoxy]-26,28-bis[2-(morpholino)ethoxy]calix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetrakis-(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[(2-methylsulfanyl)ethoxy]-26,28-bis[2-(morpholino)ethoxy]calix[4]arene
• 英文别名: 4-[2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(2-methylsulfanylethoxy)-27-(2-morpholin-4-ylethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl]morpholine
• 化学式: C₆₂H₉₀N₂O₆S₂
• 分子量: 1023.54
• InChiKey: BNPMYTLKPPKCTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 5,11,17,23-Tetrakis-(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[(2-methylsulfanyl)ethoxy]-26,28-bis[2-(morpholino)ethoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  新型含混合供体原子的下缘杯杯[4]芳烃衍生物的合成，表征和X射线衍射研究

  摘要：

  含有四噻吩官能团的新的下缘对-叔丁基杯[4]芳烃衍生物以及具有两个不同悬垂臂的衍生物交替排列，其中一种在所有情况下均为甲基硫烷基取代基，而另一种为叔胺（脂族脂环族）或甲基噻吩或酰胺取代基已被合成并以1 H和13为特征在298 K的氯仿中进行13 C NMR光谱分析。讨论了相转移催化在杯芳烃衍生物合成中的应用。5,11,17,23-四-（1,1-二甲基乙基）-25,26,27,28-四-[2-（噻吩基）甲氧基]杯[4]芳烃1a和5的X射线衍射研究，11,17,23-四-（1,1-二甲基乙基）-25,27-双[（2-甲基硫烷基）乙氧基] -26,28-双[2-（二乙基氨基）乙氧基]杯[4]芳烃2b被报道。

  DOI：

  10.1039/a802410c

文献信息

• Synthesis, characterisation and X-ray diffraction studies of new lower rim calix[4]arene derivatives containing mixed donor atoms
  作者：Angela F. Danil de Namor、Robert G. Hutcherson、Felix J. Sueros Velarde、Angel Alvarez-Larena、José L. Briansó

  DOI：10.1039/a802410c

  日期：——

  transfer catalysis in the synthesis of calixarene derivatives is discussed. X-Ray diffraction studies of 5,11,17,23-tetrakis-(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetrakis-[2-(thienyl)methoxy]calix[4]arene 1a and 5,11,17,23-tetrakis-(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis[(2-methylsulfanyl)ethoxy]-26,28-bis[2-(diethylamino)ethoxy]calix[4]arene 2b are reported.

  含有四噻吩官能团的新的下缘对-叔丁基杯[4]芳烃衍生物以及具有两个不同悬垂臂的衍生物交替排列，其中一种在所有情况下均为甲基硫烷基取代基，而另一种为叔胺（脂族脂环族）或甲基噻吩或酰胺取代基已被合成并以1 H和13为特征在298 K的氯仿中进行13 C NMR光谱分析。讨论了相转移催化在杯芳烃衍生物合成中的应用。5,11,17,23-四-（1,1-二甲基乙基）-25,26,27,28-四-[2-（噻吩基）甲氧基]杯[4]芳烃1a和5的X射线衍射研究，11,17,23-四-（1,1-二甲基乙基）-25,27-双[（2-甲基硫烷基）乙氧基] -26,28-双[2-（二乙基氨基）乙氧基]杯[4]芳烃2b被报道。