[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5-benzoyloxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate | 98301-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5-benzoyloxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 98301-34-9
• 化学式: C₄₁H₅₄O₅
• 分子量: 626.877
• InChiKey: ADCCONHVSUHHBZ-SYLWODSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5-benzoyloxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 、 三甲基硅咪唑 以61 mg的产率得到3β,24-dibenzoyloxy-25-trimethylsilyloxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,4R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1-[(S)-1-hydroxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-pentyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5-benzoyloxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SATIUTI, YUTAKA;JOSIGAVA, ATSUSI;ITAMURA, KAMIDZO;OTOMO, MITSURU
  作者：SATIUTI, YUTAKA、JOSIGAVA, ATSUSI、ITAMURA, KAMIDZO、OTOMO, MITSURU

  DOI：——

  日期：——