Benzoic acid (1R,4R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1-[(S)-1-hydroxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-pentyl ester | 88099-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,4R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1-[(S)-1-hydroxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-pentyl ester
• CAS: 88099-55-2
• 化学式: C₄₁H₅₆O₇S
• 分子量: 692.957
• InChiKey: PKNXKPNJXLRMMH-AGXDACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,4R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1-[(S)-1-hydroxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-pentyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 24(S),25-Dihydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (24R,25S)-25,26-epoxy-24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene 在 吡啶 、 高氯酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1R,4R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1-[(S)-1-hydroxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：