1-((2R,3R)-2-(5-(3-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-3-methoxyfuran-2-yl)-11H-1(2,5)-pyrrolacycloundecaphane-3-yl)-2-methylpropan-1-one | 1441119-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((2R,3R)-2-(5-(3-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-3-methoxyfuran-2-yl)-11H-1(2,5)-pyrrolacycloundecaphane-3-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1441119-11-4
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₂O₃
• 分子量: 471.039
• InChiKey: QZKKXLVTUZLZLT-NTKDMRAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-chloro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrol-2-yl)-3-methoxyfuran-2-carboxylic acid 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 18-冠醚-6 、 t-butyldimethylsilane 、 C₂₈H₄₈FeP₂ 、 氢气 、 palladium diacetate 、 四氯化钛 、 potassium hydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 、 1-((2R,3R)-2-(5-(3-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-3-methoxyfuran-2-yl)-11H-1(2,5)-pyrrolacycloundecaphane-3-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Modular Access to Complex Prodiginines: Total Synthesis of (+)-Roseophilin via its 2-Azafulvene Prototropisomer

  摘要：

  Ansa-bridged, prodiginines are bioactive pigments produced by bacteria. Certain of these structures are reported to be antagonists of protein protein interactions involved in apoptosis. We describe a new entry to alkaloids of this type, demonstrated with a concise asymmetric synthesis of (+)-roseophilin (3). Our route constructs the pyrrolophane motif via phosphoryl transfer-terminated macroaldolization and passes through a previously unexplored prototropic form of the natural product.

  DOI：

  10.1021/ja400473v