2-[hydroxy(4-iodo-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]acrylonitrile | 1214997-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[hydroxy(4-iodo-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]acrylonitrile
• CAS: 1214997-16-6
• 化学式: C₁₉H₁₄IN₃O
• 分子量: 427.244
• InChiKey: UDIGNXXJDOKENN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[hydroxy(4-iodo-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]acrylonitrile 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-cyano-1-(4-iodo-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  首次铜催化的分子内酰胺化反应取代了4-碘吡唑，从而合成了Pyrazolo [4,3 - b ] -pyridin -5-ones †

  摘要：

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900438
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 、 丙烯腈 在 三乙烯二胺 作用下， 以92%的产率得到2-[hydroxy(4-iodo-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  首次铜催化的分子内酰胺化反应取代了4-碘吡唑，从而合成了Pyrazolo [4,3 - b ] -pyridin -5-ones †

  摘要：

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900438