4-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one | 154810-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 154810-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: HGXKVNRBKJMVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1(2H)phthalazinon-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dumitraşcu, Florea; Mitan, Carmen Irena; Drǎghici, Constantin, Revue Roumaine de Chimie, 2002, vol. 47, # 1-2, p. 179 - 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR)-2-苯甲酰基环己烷羧酸 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯对饱和 4-苯基-1(2H)-酞嗪酮衍生物的部分脱氢

  摘要：

  摘要 cis-4a, 5,6,7,8,8a-Hexahydro-4-phenyl-1(2H)-phthalazinones (2) 在苯中与亚硫酰氯反应生成四氢衍生物 (3)；还描述了亚甲基桥连衍生物 (5) 的相应反应。

  DOI：

  10.1080/00397919308011137

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Copper(II) Chloride as an Efficient Reagent for the Dehydrogenation of Pyridazinone Derivatives
  作者：Ferenc Csende、Zoltán Szabó、Gábor Bernáth、Géza Stájer

  DOI：10.1055/s-1995-4079

  日期：1995.10

  A new procedure is described for the preparation of pyridazinones from 4,5-dihydropyridazinones under mild conditions with CuCl2 in MeCN via halogenation and spontaneous HCl elimination. For the trans-hexahydrophthalazin-8(1H)-one 1B*, the HCl elimination is five times faster than for the corresponding cis isomer 1B.

  描述了一种新方法，通过在温和条件下使用氯化铜（CuCl2）和醋腈（MeCN），从4,5-二氢吡嗪酮制备吡嗪酮，过程包括卤化和自发性盐酸消除。对于反式-六氢邻苯二氮杂酮1B*，盐酸消除的速度是相应顺式异构体1B的五倍。
• Fused pyridazine derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient
  申请人：Seko Takuya

  公开号：US20050085476A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Fused pyridazine derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification.). Because of inhibiting poly(ADP-ribose)polymerase, the compounds represented by formula (I) are useful as preventives and/or remedies for various ischemic diseases (in brain, cord, heart, digestive tract, skeletal muscle, retina, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel disease, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), neurodegenerative diseases (extrapyramidal disorder, Alzheimer's disease, muscular dystrophy, lumbar spinal canal stenosis, etc.), diabetes, shock, head trauma, renal failure, hyperalgesia, etc. Moreover, these compounds are useful as agents against retroviruses (HIV etc.), sensitizers in treating cancer and immunosuppressants.

  公式(I)所代表的融合吡啶嗪衍生物或其药学上可接受的盐（其中每个符号的含义如说明书所定义）。由于抑制多聚腺苷酸核苷酸聚合酶，公式（I）所代表的化合物可用作各种缺血性疾病（在大脑、脊髓、心脏、消化道、骨骼肌、视网膜等处）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（锥体外系障碍、阿尔茨海默病、肌萎缩症、腰椎管狭窄等）、糖尿病、休克、头部创伤、肾功能衰竭、高痛感等的预防和/或治疗剂。此外，这些化合物可用作抗逆转录病毒剂（HIV等）、癌症治疗敏感剂和免疫抑制剂。
• FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Seko Takuya

  公开号：US20080261947A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Fused pyridazine derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification.). Because of inhibiting poly(ADP-ribose)polymerase, the compounds represented by formula (I) are useful as preventives and/or remedies for various ischemic diseases (in brain, cord, heart, digestive tract, skeletal muscle, retina, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel disease, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), neurodegenerative diseases (extrapyramidal disorder, Alzheimer's disease, muscular dystrophy, lumbar spinal canal stenosis, etc.), diabetes, shock, head trauma, renal failure, hyperalgesia, etc. Moreover, these compounds are useful as agents against retroviruses (HIV etc.), sensitizers in treating cancer and immunosuppressants.

  式（I）所表示的融合吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐（其中每个符号的含义如规范中所定义）。由于抑制了聚(ADP-核糖)聚合酶，式（I）所表示的化合物可用作预防和/或治疗各种缺血性疾病（在大脑、脊髓、心脏、消化道、骨骼肌、视网膜等部位），炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等），神经退行性疾病（锥体外系障碍、阿尔茨海默病、肌萎缩症、腰椎管狭窄等），糖尿病、休克、头部创伤、肾功能衰竭、高痛感等。此外，这些化合物还可用作抗逆转录病毒剂（HIV等）、治疗癌症的增敏剂和免疫抑制剂。
• Potassium channel modulators
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US08629143B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z1, R1, p, R3, and R4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了式(I)的KCNQ钾通道调节剂，其中环Z1、R1、p、R3和R4如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。