N,N-二甲基甲酰胺 、
sodium;hydride 、
3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one 、
氯化铵 、
乙醚 在
benzyl 、 chloromethyl 、
乙酸乙酯 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、
4-benzyloxymethyl-3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one 作用下,
反应 4.17h,
以to obtain 0.24 g of 4-benzyloxymethyl-3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one (Present compound (33))的产率得到4-benzyloxymethyl-3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one