1-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol | 774605-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol
• 英文别名: 1-Phenylmethoxyhept-6-en-2-ol
• CAS: 774605-78-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: VUYFDZAPGZGNSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-(benzyloxy)hept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用多种过渡金属合成烯烃的多催化过程

  摘要：

  描述了从醇合成烯烃的一系列级联过程。每个单独的步骤都由特定的过渡金属络合物催化。氧化-亚甲基化一锅法在钯和铑催化剂存在下进行，以高产率生产所需的末端烯烃。使用第二代复分解催化剂，甲基化-闭环复分解允许从羰基衍生物合成环状烯烃。最后，介绍了在同一容器中最多包含三种不同过渡金属催化剂的氧化-甲基化-RCM 工艺。

  DOI：

  10.1021/ja0472681
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 、 5-溴-1-戊烯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的烯丙基CH键胺化。由ω-不饱和N-磺酰基胺合成环胺。

  摘要：

  第一次，根据“内球”型机理，使用铑（III）用仅由一个吸电子基团活化的胺进行了分子内烯丙基胺化反应。C（sp（3））-H键的激活是化学选择性的，并允许访问各种取代的环胺，如吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1039/c2cc36067e

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• New Functionalised Hydroxymethyl Ketones from the Mild and Chemoselective KMnO4 Oxidation of Chiral Terminal Olefins
  作者：Carlo Bonini、Lucia Chiummiento、Maria Funicello、Paolo Lupattelli、Maddalena Pullez

  DOI：10.1002/ejoc.200500737

  日期：2006.1

  Various terminal olefinic compounds are directly converted into the corresponding α-hydroxy ketones in good yields by potassium permanganate oxidation. The reaction is also highly chemoselective in the presence of differently protected hydroxy groups and can be utilised for the preparation of polyfunctional compounds such as polyols. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  各种末端烯烃化合物通过高锰酸钾氧化以良好的产率直接转化为相应的α-羟基酮。该反应在不同保护的羟基存在下也具有高度化学选择性，可用于制备多官能化合物，如多元醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10550105B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。