A-216546 | 212481-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: A-216546
• 英文别名: ABT-546；(2S,3R,4S)-2-(2,2-Dimethylpentyl)-4-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(N,N-di(n-butyl)aminocarbonylmethyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid；(2S,3R,4S)-2-(2,2-dimethylpentyl)-4-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(((N,N-dibutylamino)carbonyl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid；ABT-627；A-216546 free base；(2S,3R,4S)-1-[2-(dibutylamino)-2-oxoethyl]-2-(2,2-dimethylpentyl)-4-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 212481-66-8
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₆
• 分子量: 532.721
• InChiKey: OAEWNSKRLBVVBV-QSEAXJEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基己酸 在 镍 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 A-216546
  参考文献：
  名称：

  用于合成内皮素-A 拮抗剂 ABT-546 的 1,3-二羰基化合物与硝基烯烃的催化对映选择性共轭加成反应的开发。抗抑郁药咯利普兰的合成范围、机制及进一步应用

  摘要：

  内皮素-A 拮抗剂 ABT-546 的对映选择性合成是通过发现和开发酮酯与硝基烯烃的高选择性催化不对称共轭加成来完成的。仅使用 4 mol% 双(恶唑啉)-Mg(OTf)(2) 配合物和胺助催化剂，我们在含芳基的立体中心以 88% 的选择性获得了产物硝基酮，并且在 13 mol 的规模范围内以良好的产率获得。描述了配体结构、金属盐和溶剂对反应的影响。对反应特别重要的是水含量。虽然在催化剂生成过程中需要水，但随后必须除去水以最大化立体选择性和反应性。该反应已扩展到其他二羰基底物，并且在硝基烯烃伙伴上可以容忍各种取代模式。该反应还用于合成抗抑郁药咯利普兰。还描述了有关反应机理的研究。

  DOI：

  10.1021/ja026788y

文献信息

• Favorable modulation of health-related quality of life and health-related quality-adjusted time-to-progression of disease in patients with prostate cancer
  申请人：——

  公开号：US20030092757A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Disclosed herein is a method for favorably modulating the health-related quality of life and the health-related quality-adjusted time-to-disease progression in a patient having prostate cancer and a method for measuring of the health-related quality-adjusted time-to-disease progression.

  本文揭示了一种有利地调节患有前列腺癌患者的健康相关生活质量和健康相关质量调整的疾病进展时间的方法，以及一种测量健康相关质量调整的疾病进展时间的方法。
• Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 3. Discovery of a Potent, 2-Nonaryl, Highly Selective ET_A Antagonist (A-216546)
  作者：Gang Liu、Kenneth J. Henry,、Bruce G. Szczepankiewicz、Martin Winn、Natasha S. Kozmina、Steven A. Boyd、James Wasicak、Thomas W. von Geldern、Jinshyun R. Wu-Wong、William J. Chiou、Douglas B. Dixon、Bach Nguyen、Kennan C. Marsh、Terry J. Opgenorth

  DOI：10.1021/jm980217s

  日期：1998.8.1

  was replaced by an n-pentyl group, the resultant antagonist 3 exhibited substantially increased ETB/ETA activity ratio, but a decreased ETA affinity. Structure-activity studies revealed that substitution and geometry of this alkyl group, and substitution on the benzodioxolyl ring, are important in optimizing this series of highly ETA selective antagonists. In particular, the combination of a (E)-2,2-dimethyl-3-pentenyl

  以前，我们已经报道了ABT-627（1，A-147627，A-127722的活性对映体）的发现，这是一种基于2，4-二芳基取代的吡咯烷-3-羧酸的内皮素受体A拮抗剂。该化合物以0. 034 nM的亲和力（Ki）结合ETA受体，并且对ETA受体的选择性是ETB受体的2000倍。为了进一步提高ETA选择性，我们在本系列文章中扩展了结构活性研究。当1的对-茴香基基团被正戊基基团取代时，所得拮抗剂3表现出显着提高的ETB / ETA活性比，但降低的ETA亲和力。结构活性研究表明，该烷基的取代和几何形状以及在苯并二氧戊环上的取代对于优化这一系列高度ETA选择性拮抗剂很重要。特别地，（E）-2，2-二甲基-3-戊烯基和7-甲氧基-1，3-苯并二恶唑-5-基的组合提供了对人ETA受体亚型具有亚纳摩尔亲和力的疏水化合物10b。 ETB / ETA活性比超过130000。同时，在合成烯烃化合物的过程中，发现
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)
• Endothelin antagonists
  申请人：Winn Martin

  公开号：US20060229280A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及拮抗内皮素的方法。
• Long acting beta-2-agonists and their use as medicaments
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20070066609A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  A compound of formula 1′ wherein: V is —CH 2 —, —NH—, or —O—; R a and R b are each independently hydrogen, C 1-4 -alkyl, or halogen-C 1-4 -alkyl, or R a and R b together are a C 2-5 -alkylene bridge wherein one or more hydrogen atoms are optionally replaced by halogen; R 1 and R 1′ are each independently hydrogen, C 1-6 -alkyl, C 3-6 -cycloalkyl, halogen-C 1-6 -alkyl, halogen-C 3-6 -cycloalkyl, or C 1-6 -alkylene-C 3-6 -cycloalkyl, or R 1 and R 1′ together are a C 2-5 -alkylene bridge wherein one or more hydrogen atoms are optionally replaced by halogen; R 2 , R 2′ , R 2″ , and R ′″ are each independently hydrogen, C 1-6 -alkyl, halogen-C 1-6 -alkylene, OH, HO—C 1-6 -alkylene, —O—C 1-6 -alkyl, C 6-10 -aryl, C 6-10 -aryl-C 1-4 -alkylene, C 6-10 -aryl-C 1-6 -alkylene-O, COOH, COOC 1-6 -alkyl, O—C 1-6 -alkylene-COOH, O—C 1-6 -alkylene-COOC 1-6 -alkyl, NHSO 2 —C 1-6 -alkyl, CN, NH 2 , NH—C 1-6 -alkyl, N(C 1-6 -alkyl) 2 , NO 2 , S—C 1-6 -alkyl, SO 2 —C 1-6 -alkyl, SO—C 1-6 -alkyl, O(CO)C 1-6 -alkyl, COC 1-6 -alkyl, NHCOC 1-6 -alkyl, or halogen; and n is 0, 1, or 2, or an optical isomer thereof, or a corresponding acid addition salt thereof with a pharmacologically acceptable acid, and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  化合物的化学式为1'，其中：V是—CH2—，—NH—或—O—; Ra和Rb分别独立地为氢，C1-4-烷基或卤代-C1-4-烷基，或Ra和Rb共同构成一个C2-5-烷基桥，其中一个或多个氢原子可以被卤素取代; R1和R1'分别独立地为氢，C1-6-烷基，C3-6-环烷基，卤代-C1-6-烷基，卤代-C3-6-环烷基或C1-6-烷基-C3-6-环烷基，或R1和R1'共同构成一个C2-5-烷基桥，其中一个或多个氢原子可以被卤素取代; R2、R2'、R2"和R'"分别独立地为氢、C1-6-烷基、卤代-C1-6-烷基、OH、HO—C1-6-烷基、—O—C1-6-烷基、C6-10-芳基、C6-10-芳基-C1-4-烷基、C6-10-芳基-C1-6-烷基-O、COOH、COOC1-6-烷基、O—C1-6-烷基-COOH、O—C1-6-烷基-COOC1-6-烷基、NHSO2—C1-6-烷基、CN、NH2、NH—C1-6-烷基、N(C1-6-烷基)2、NO2、S—C1-6-烷基、SO2—C1-6-烷基、SO—C1-6-烷基、O(CO)C1-6-烷基、COC1-6-烷基、NHCOC1-6-烷基或卤素; n为0、1或2，或其光学异构体，或其与药理学上可接受的酸的相应酸加成盐的制药组合物，特别用于治疗炎症和阻塞性呼吸疾病。