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12-methyltetradecan-1-ol | 50313-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-methyltetradecan-1-ol
英文别名
——
12-methyltetradecan-1-ol化学式
CAS
50313-71-8
化学式
C15H32O
mdl
——
分子量
228.418
InChiKey
YZDVUBNICGIJPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-methyltetradecan-1-ol重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以60%的产率得到12-甲基十四烷醛
    参考文献:
    名称:
    超分子组装的聚合:层状和倒六角相的比较
    摘要:
    自从1980年代初首次报道水合双层的聚合反应以来,已经成功地使用了多种可聚合基团和脂质。在探索用于层状相聚合的各种策略中,一种特别有用的方法依赖于合适的可聚合两亲物的设计,该两亲物在水合作用时可形成组装体,然后可在保留结构的情况下进行聚合。我们最近扩展了此策略,以成功地聚合倒六角形(H II)相。该报告是层状和H II相中自由基链聚合的首次比较。层状和H II中获得的聚合物的数均聚合度相对引发化学反应的依赖性很大,但对脂质相不敏感。这些研究的直接好处是,可以在两个阶段广泛改变聚合物的大小,以获得不同的材料性能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00969-1
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一醇 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 12-methyltetradecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    超分子组装的聚合:层状和倒六角相的比较
    摘要:
    自从1980年代初首次报道水合双层的聚合反应以来,已经成功地使用了多种可聚合基团和脂质。在探索用于层状相聚合的各种策略中,一种特别有用的方法依赖于合适的可聚合两亲物的设计,该两亲物在水合作用时可形成组装体,然后可在保留结构的情况下进行聚合。我们最近扩展了此策略,以成功地聚合倒六角形(H II)相。该报告是层状和H II相中自由基链聚合的首次比较。层状和H II中获得的聚合物的数均聚合度相对引发化学反应的依赖性很大,但对脂质相不敏感。这些研究的直接好处是,可以在两个阶段广泛改变聚合物的大小,以获得不同的材料性能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00969-1
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文献信息

  • Personal care composition comprising a near-terminal branched compound
    申请人:Carter John David
    公开号:US08628760B2
    公开(公告)日:2014-01-14
    A personal care composition comprising: a near-terminal branched compound according to Formula I; a cosmetically acceptable aqueous carrier; wherein the near-terminal branched compound is not comprised in a gel network.
    一种个人护理组合物,包括:根据公式I的近端分支化合物;一种化妆上可接受的水基载体;其中,该近端分支化合物不包含在凝胶网络中。
  • Use of isomonools in the treatment and prophylaxis of cancer
    申请人:DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0452941A2
    公开(公告)日:1991-10-23
    The invention relates to a pharmaceutical composition comprising in admixture with a pharmacologically acceptable carrier at least one isomonool represented by the formula (I): wherein R is an alkyl group with 1 to 5 carbon atoms, and n is an integer of 4 to 22. Said compositions are useful for the treatment and prophylaxis of cancer.
    本发明涉及一种药物组合物,该组合物包含至少一种由式 (I) 代表的异单醇和药理学上可接受的载体: 其中 R 是含有 1 至 5 个碳原子的烷基,n 是 4 至 22 的整数。 所述组合物可用于治疗和预防癌症。
  • Detergents for cold-water cleaning
    申请人:Stepan Company
    公开号:US10421930B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    Detergents useful for cold-water cleaning and mid-chain headgroup and alkylene-bridged surfactants useful therein are disclosed. The mid-chain headgroup surfactant has a C14-C30 alkyl chain and a polar group bonded to a central zone carbon of the alkyl chain. The alkylene-bridged surfactant has a C12-C18 alkyl chain, a polar group, and a C1-C2 alkylene group bonded to the polar group and a central zone carbon of the C12-C18 alkyl chain. Preferred surfactants in these classes are alcohol sulfates, alcohol ethoxylates, ether sulfates, sulfonates, arylsulfonates, alcohol phosphates, amine oxides, quaterniums, betaines, and sulfobetaines. Surprisingly, detergents formulated with the surfactants provide outstanding cold-water performance in removing greasy stains such as bacon grease, butter, cooked beef fat, or beef tallow from soiled articles.
    本发明公开了可用于冷水清洁的洗涤剂以及可用于冷水清洁的中链头基表面活性剂和亚烷基桥接表面活性剂。中链头表面活性剂具有 C14-C30 烷基链和一个与烷基链中心区碳键合的极性基团。烯桥表面活性剂具有 C12-C18 烷基链、一个极性基团以及一个与极性基团和 C12-C18 烷基链中心区碳键合的 C1-C2 烯基。这几类表面活性剂中较好的有醇硫酸盐、醇聚氧乙烯醚、醚硫酸盐、磺酸盐、芳基磺酸盐、醇磷酸盐、氧化胺、季铵盐、甜菜碱和磺基甜菜碱。令人惊奇的是,使用这些表面活性剂配制的洗涤剂在去除脏污物品上的油渍(如培根油、黄油、熟牛肉脂肪或牛脂)方面具有出色的冷水性能。
  • Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 65,88
    作者:Weitzel、Wojahn
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:E. A. Matyushenkov、D. G. Churikov、N. A. Sokolov、O. G. Kulinkovich
    DOI:10.1023/a:1026047515568
    日期:——
    Reaction of 2-vinyltetrahydrofuran and 2-vinyltetrahydropyran with ethylmagnesium bromude in the presence ot titanium(IV) isopropoxide afforded in moderate selectivity trans-4-octen-1-ol and trans-5-nonen-1-ol respectively. Best yields and high stereochemical purity of products were obtained in ethylation under these conditions of 2-(cis-1-propenyl)tetrahydrofuran, 2-(cis-1-proprnyl)- and 2- (trans-1-propenyl) tetrahydropyran. It is assumed that the key organometallic intermediate formed was diisopropoxy-titanacycloprpopane, and direction of its addition to the doubel bond governed the streochemistry of the resulting product. The obtained trans-4-octen-1-ol and trans-7-methyl-5-nonen-1-ol were applied as initial products in the synthesis of sex pheromones of lesser plum worm (Grafolita funebrana) and tea leaf roller moth (Adoxophyes sp).
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