2-chloro-6-isopropyl aniline | 112121-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-isopropyl aniline
• 英文别名: 2-Chloro-6-isopropylaniline；2-chloro-6-propan-2-ylaniline
• CAS: 112121-86-5
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: CWTJQUNXOVZQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-isopropyl aniline 在 甲烷磺酸 、 SPhos Pd G2 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二乙醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,7-dichloro-1-(2-isopropyl-6-ethenylphenyl)pyridino[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种K-RAS G12C抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(Ⅰ)结构的K‑RAS G12C抑制剂及其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备治疗至少部分由K‑RAS G12C突变介导的肿瘤或癌症的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物，有望开发成新一代K‑RAS G12C抑制剂药物。

  公开号：

  CN113248521B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氯苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-6-isopropyl aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1

文献信息

• Catalyst-Controlled Regioselective Chlorination of Phenols and Anilines through a Lewis Basic Selenoether Catalyst
  作者：Andrew N. Dinh、Sean M. Maddox、Sagar D. Vaidya、Mirza A. Saputra、Christopher J. Nalbandian、Jeffrey L. Gustafson

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01917

  日期：2020.11.6

  ortho-selective electrophilic chlorination of phenols utilizing a Lewis basic selenoether catalyst. The selenoether catalyst resulted in comparable selectivities to our previously reported bis-thiourea ortho-selective catalyst, with a catalyst loading as low as 1%. The new catalytic system also allowed us to extend this chemistry to obtain excellent ortho-selectivities for unprotected anilines. The selectivities

  我们报道了利用路易斯碱性硒醚催化剂对苯酚的高效邻位选择性亲电子氯化。硒醚催化剂的选择性与我们先前报道的双硫脲邻位选择性催化剂相当，催化剂负载量低至1％。新的催化系统还使我们能够扩展这种化学反应，从而获得对未保护的苯胺的优异的邻位选择性。该反应的选择性高达> 20：1邻/对，而对苯酚和苯胺的固有选择性约为1：4邻/对。一系列初步研究表明，底物需要一个氢键部分才能实现选择性。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190122041A

  公开（公告）日：2019-10-29

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规格说明提供了化学式1的化合物以及包含其的有机发光元件。
• Alkylation of aromatic amines in the presence of acidic, crystalline
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US04740620A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  This invention relates to a process for producing ring alkylated aromatic amines. In the process an aromatic amine is reacted with an olefin using an acidic crystalline molecular sieve as a catalyst. Under the conditions of the process the catalyst is extremely active and with amines that are capable of alkylation at the ortho and para positions, high selectivity to the ortho alkylated isomer can be achieved.

  本发明涉及一种生产环烷基芳香胺的方法。在该方法中，使用酸性晶体分子筛作为催化剂，将芳香胺与烯烃反应。在该过程的条件下，催化剂非常活性，并且对于能够在邻位和对位发生烷基化的胺，可以实现高选择性的邻位烷基化异构体。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0511826A2

  公开（公告）日：1992-11-04

  This invention concerns phosphosulfonates having the general formula wherein (1) Y is phenyl ; naphthyl ; benzyl ; (C5-C8)cycloalkyl ; a 5-membered heteroaromatic ring having from one to four heteroatoms each being independently N, O or S, provided that no more than one is O or S ; a 6-membered heteroaromatic ring having 1, 2 or 3 nitrogen atoms ; or a fused 5,6- or 6,6-membered heteroaromatic ring having from one to four heteroatoms each being independently N, O or S, provided that no more than one is O or S ; wherein Y optionally has up to three substituents, each being independently halogen, cyano, nitro, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C4)alkoxy, (C1-C6)alkyl, halo(C1-C4)alkyl, phenyl, (C1-C4)alkylcarbonyloxy, di(C1-C4)alkylcarbamoyl or (C1-C4)alkoxycarbonyl, provided that (a) no more than one of said substituents is present when Y is a thiadiazolyl ring or a tetrazolyl ring, and (b) no more than two of said substituents is present when Y is a triazolyl ring, a thiazolyl ring, or an isothiazolyl ring, except that when Y is phenyl, naphthyl or benzyl, it may have up to five substituents each being independently halogen, acetoxy, methyl, methoxy or halomethoxy, but no more than two of which are acetoxy, methyl, methoxy, or halomethoxy; (2) X is oxygen or sulfur ; and (3) R1 and R2 are each independently chloro, or (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C2-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, (C3-C4)alkenyloxy, (C3-C4)alkynyloxy, (C1-C4)alkoxy(C1-C4)alkoxy, (C4-C8)cycloalkyloxy, (C3-C6)cycloalkyl(C1-C3)alkoxy, cyano(C1-C4)alkoxy, (C2-C4)alkylideneiminooxy or amino each optionally substituted with one or two of (C1-C4)alkyl, (C2-C4)alkenyl or phenyl ; provided that there is not more than one phenyl group on the amino group ; also provided that R1 may additionally be phenyl or phenoxy; and also provided that R1 and R2 may both be alkoxy so as to form together with the phosphorus atom a 6-membered oxygen-containing ring ; except that when R1 and R2 are both alkoxy, Y is not phenyl, 4-methylphenyl, 4-chlorophenyl, 4-bromophenyl or 3-nitrophenyl ; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  本发明涉及通式如下的磷磺酸盐 其中 (1) Y 是苯基；萘基；苄基；(C5-C8)环烷基；具有 1 至 4 个杂原子的 5 元杂芳环，每个杂原子独立地为 N、O 或 S，但 O 或 S 不超过一个；具有 1、2 或 3 个氮原子的 6 元杂芳环；或融合的 5、6 或 6、6 元杂芳环，其 1 至 4 个杂原子各自独立地为 N、O 或 S，但 O 或 S 原子不得多于 1 个； 其中 Y 可任选具有最多三个取代基，每个取代基独立为卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C4)烷基、苯基、(C1-C4)烷基羰氧基、二(C1-C4)烷基氨基甲酰基或(C1-C4)烷氧基羰基，条件是 (a) 当 Y 为噻二唑环或四唑环时，上述取代基中存在的不超过一个，且 (b) 当 Y 为三唑环、噻唑环或异噻唑环时，所述取代基不超过两个，但当 Y 为苯基、萘基或苄基时，最多可有五个取代基，每个取代基独立地为卤素、乙酰氧基、甲基、甲氧基或卤代甲氧基，但其中乙酰氧基、甲基、甲氧基或卤代甲氧基不超过两个； (2) X 是氧或硫；以及 (3) R1 和 R2 各自独立地是氯、或 (C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C2-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C3-C4)烯氧基、(C3-C4)炔氧基、(C1-C4)烷氧基（C1-C4）烷氧基、(C4-C8)环烷氧基、(C3-C6)环烷基(C1-C3)烷氧基、氰基(C1-C4)烷氧基、(C2-C4)亚烷基亚氨基氧基或氨基，各自任选被一个或两个(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或苯基取代；前提是氨基上的苯基不超过一个；此外，R1 还可以是苯基或苯氧基；R1 和 R2 还可以都是烷氧基，以便与磷原子一起形成一个 6 元含氧环；但当 R1 和 R2 都是烷氧基时，Y 不是苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、4-溴苯基或 3-硝基苯基；含有这些化合物的组合物及其作为除草剂的用途。