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(S,E)-(3-((3-bromobenzyl)oxy)prop-1-ene-1,3-diyl)dibenzene | 1383658-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S,E)-(3-((3-bromobenzyl)oxy)prop-1-ene-1,3-diyl)dibenzene
英文别名
——
(S,E)-(3-((3-bromobenzyl)oxy)prop-1-ene-1,3-diyl)dibenzene化学式
CAS
1383658-66-9
化学式
C22H19BrO
mdl
——
分子量
379.296
InChiKey
OPJVUDYURKPRCH-FRFYRWIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.42
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴苯甲醇(±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-2′-(tert-butyl)-7-(diphenylphosphino)-2,3-dihydro-5′H-spiro[indene-1,4′-oxazole] 、 caesium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到(S,E)-(3-((3-bromobenzyl)oxy)prop-1-ene-1,3-diyl)dibenzene
    参考文献:
    名称:
    螺茚基膦恶唑啉作为高效 P、N 配体用于对映选择性 Pd 催化的吲哚烯丙基烷基化和烯丙基醚化
    摘要:
    检查了一系列具有螺碳立体中心的茚满基膦-恶唑啉配体的钯催化不对称烯丙基烷基化吲哚。在优化的条件下,广泛的吲哚衍生物获得了高产率(高达 98%)和对映选择性(高达 98% ee)。该配体被确定为该反应最有效的 P,N-配体。此外,该配体对于以硬脂族醇为亲核试剂的 Pd 催化的不对称烯丙基醚化也是有效的。
    DOI:
    10.3390/molecules24081575
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文献信息

  • Chiral SO/P hybrid ligands: an enantioselective switch in palladium-catalyzed asymmetric allylic etherifications
    作者:Junwei Xing、Peng Cao、Jian Liao
    DOI:10.1016/j.tetasy.2012.03.022
    日期:2012.4
    A variety of chiral tert-butanesulfinylphosphine ligands were prepared and applied to the palladium-catalyzed asymmetric allylic etherification of 1,3-diphenylpropenyl acetate with alcohols. Excellent yields and moderate enantioselectivities were obtained. The absolute configuration of the etherification products was evidently switched only through the position change of the substituent on the P-aryl groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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