(2S,3R)-1-benzyloxy-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-hexyne | 850699-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-benzyloxy-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-hexyne
• CAS: 850699-24-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂Si
• 分子量: 332.558
• InChiKey: CAYOGFBYNFDFJP-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-benzyloxy-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-hexyne 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 acetic acid (7R,8R,10S,11R)-12-benzyloxy-11-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7,8-dihydroxy-10-methyldodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 i-Pr₂NEt₂ 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2S,3R)-1-benzyloxy-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-hexyne
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q