m-Acetyl-zimtsaeure | 18910-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-Acetyl-zimtsaeure
• 英文别名: 3-acetyl-cinnamic acid；3-Acetyl-zimtsaeure；3-(3-acetylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 18910-23-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: RGHPVGZNHDUUCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 m-Acetyl-zimtsaeure 、 4-氯苯甲醛 、 盐酸 、 乙醇 反应 10.0h， 生成 Ethyl m-(p-chlorocinnamoyl)-cinnamate
  参考文献：
  名称：

  New cinnamoyl-cinnamic acid derivative, and its use as pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一种新的肉桂酰肉桂酸衍生物，所述衍生物选自由以下组成的群体：（i）式##STR1##中的m-肉桂酰肉桂酸衍生物，其中：Xo，X1，X2，X3，X4相同或不同，分别表示氢原子，卤素，低烷基，低烷氧基，NRR'（其中R和R'相同或不同，分别表示氢原子或低烷基），NO2，CF3或OH基团；R1表示氢原子或低烷基；R2表示氢原子或甲基基团；Y表示OH基团，OR3（其中R3为低烷基），NRR'（其中R和R'如上所述定义）或O（CH2）nNR4R5基团（其中n为1至5的整数，优选为2或3）；R4和R5相同或不同，分别表示氢原子，低烷基，并且可以与它们连接的氮原子形成5至7个顶点的杂环基团，该杂环基团可被取代并包含一个或多个其他杂原子，如N和O）；（ii）它们的几何异构体；（iii）它们的盐。它还涉及其制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US04421927A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[3-((E)-2-methoxycarbonyl-vinyl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 溴 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 m-Acetyl-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  苯间苯二酚和间苯二甲酰苯胺（25. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193601901127