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(2R,4S)-16-heptadecyn-1,2,4-triol | 129099-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4S)-16-heptadecyn-1,2,4-triol
英文别名
(2R,4S)-heptadec-16-yne-1,2,4-triol
(2R,4S)-16-heptadecyn-1,2,4-triol化学式
CAS
129099-94-1
化学式
C17H32O3
mdl
——
分子量
284.439
InChiKey
OHLQBKZXSJYBMK-DLBZAZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4S)-16-heptadecyn-1,2,4-triol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(2R,4S)-heptadecane-1,2,4-triol
    参考文献:
    名称:
    De Novo Avocadyne,Avocadene和Avocadane立体异构体的不对称合成。
    摘要:
    描述了两种聚酮化合物天然产物(阿瓦卡丁,阿伏卡汀和饱和变体阿瓦卡丹)的所有可能的立体异构体的从头不对称合成。12种同类物的立体发散合成是通过非手性酰丙酮酸衍生物以4–6步完成的,而该手性酰丙酮酸衍生物又是由市售材料以5步制备的。该方法依次使用Noyori不对称还原,β-羟基酮的非对映选择性螯合或定向还原,以及酯还原成伯醇。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02391
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一醇六甲基磷酰三胺正丁基锂四丁基氟化铵对甲苯磺酸magnesium三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.17h, 生成 (2R,4S)-16-heptadecyn-1,2,4-triol
    参考文献:
    名称:
    The absolute configuration effect on the activity of the avocado rooting promoter
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0031-9422(90)83005-l
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文献信息

  • BECKER, D.;SAHALI, Y.;RAVIV, M., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 2065-2067
    作者:BECKER, D.、SAHALI, Y.、RAVIV, M.
    DOI:——
    日期:——
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