2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1219499-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1219499-30-5
• 化学式: C₂₄H₃₉BO₂S₂
• 分子量: 434.515
• InChiKey: OPRMSZJGSZJBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 4-溴-N,N-二(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N-[4-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)phenyl]-N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用于高效染料敏化太阳能电池的高摩尔消光系数有机增敏剂

  摘要：

  我们设计并合成了具有平面噻吩并噻吩-乙烯基-噻吩并噻吩连接基的高效有机敏化剂。在全球标准AM 1.5太阳条件下，JK-113敏化电池的短路光电流密度（J sc）为17.61 mA cm -2，开路电压（V oc）为0.71 V，填充系数为（FF）为72％，对应于9.1％的总转换效率（η）。JK-113的入射单色光电流转换效率（IPCE）在400至640 nm的整个光谱区域中，其超过80％，在475 nm处达到其最大值的93％。该带向770 nm尾部拖尾，有助于宽光谱光的收集。基于敏化剂JK-113的太阳能电池设备结合了挥发性电解质和无溶剂离子液体电解质，其转换效率分别为9.1％和7.9％。的JK-113，在60使用无溶剂的离子液体电解质表现出优异的稳定性下光浸润℃下1000小时为基础的太阳能电池制造。

  DOI：

  10.1002/chem.200902197
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二己基噻吩并[3,2-b]噻吩 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,6-dihexylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  用于高效染料敏化太阳能电池的高摩尔消光系数有机增敏剂

  摘要：

  我们设计并合成了具有平面噻吩并噻吩-乙烯基-噻吩并噻吩连接基的高效有机敏化剂。在全球标准AM 1.5太阳条件下，JK-113敏化电池的短路光电流密度（J sc）为17.61 mA cm -2，开路电压（V oc）为0.71 V，填充系数为（FF）为72％，对应于9.1％的总转换效率（η）。JK-113的入射单色光电流转换效率（IPCE）在400至640 nm的整个光谱区域中，其超过80％，在475 nm处达到其最大值的93％。该带向770 nm尾部拖尾，有助于宽光谱光的收集。基于敏化剂JK-113的太阳能电池设备结合了挥发性电解质和无溶剂离子液体电解质，其转换效率分别为9.1％和7.9％。的JK-113，在60使用无溶剂的离子液体电解质表现出优异的稳定性下光浸润℃下1000小时为基础的太阳能电池制造。

  DOI：

  10.1002/chem.200902197