| 1339850-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1339850-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O
• 分子量: 262.327
• InChiKey: USONJWYQPRQEPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6'-fluoro-4'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoline]-1'-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内N到在构象上移动Ñ酰基转移1'-酰基-1-苄基-3'，4'-二氢-1' ħ -螺[哌啶-4,2'-喹啉]通过脱苄基化条件下（HCOONH促进系统 4 /钯/碳）

  摘要：

  我们报告了基于分子内酰基转移过程中1'-酰基-1-苄基-3'，4'-二氢-1'H-螺[哌啶-4,2'的分子内酰基转移过程的新型有吸引力的螺哌啶骨架 4 的有效和有用的合成 -喹啉] 3 使用简单温和的脱苄基反应条件（HCOONH 4 / Pd / C）。化合物 3 是通过将1-苄基-4'-甲基-3'，4'-二氢-1'H-螺[哌啶-4,2'-喹啉] 2 酰化而制备的， 这些化合物 很容易从1-苄基-4得到-哌啶酮 1 。该过程的分子内特性主要是通过交叉实验技术证明的。通过检查所有光谱信息（1 H，13NMR，VT- 1 H NMR和2 D NMR）可以正确预测起始和最终螺哌啶化合物的酰胺构型和哌啶环构象。

  DOI：

  10.2478/s11532-011-0082-y