methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-glucopyranoside | 81823-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(bromomethyl)-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 81823-21-4
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₈
• 分子量: 445.264
• InChiKey: WJJWINBQQUIINH-XLKGFZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 溴 作用下， 生成 methyl (methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-deoxy-β-D-gluco-heptopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  通过使用羰基铁试剂进行链延长：6-脱氧庚二糖醛酸的简便合成

  摘要：

  摘要在有机铁化学的基础上，发展了一种在6-脱氧-6-卤代和6-O-甲苯磺酰基-己吡喃糖苷的非还原性末端进行链延长的方法，以制得（甲基6-脱氧庚基吡喃糖苷）尿酸甲酯。因此，甲基2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-对甲苯磺酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷在温和的条件下几乎立即与在氧戊烷中的二羰基-η5-环戊二烯基铁（NaFp）反应形成一种可分离的，表征良好的铁衍生物（2），其中甲苯磺酰氧基被Fp基团取代。各种氧化剂均可诱导2中的羰基氧化插入，但最好在低温下在甲醇存在下用溴完成。该方法引起铁部分的除去，并以80％的总产率导致产生相应的6-脱氧庚糖苷-尿醛酸的甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88060-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-diacetyl-4,6-O-benzylidene-β,D-glucopyranoside 以74%的产率得到methyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过使用羰基铁试剂进行链延长：6-脱氧庚二糖醛酸的简便合成

  摘要：

  摘要在有机铁化学的基础上，发展了一种在6-脱氧-6-卤代和6-O-甲苯磺酰基-己吡喃糖苷的非还原性末端进行链延长的方法，以制得（甲基6-脱氧庚基吡喃糖苷）尿酸甲酯。因此，甲基2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-对甲苯磺酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷在温和的条件下几乎立即与在氧戊烷中的二羰基-η5-环戊二烯基铁（NaFp）反应形成一种可分离的，表征良好的铁衍生物（2），其中甲苯磺酰氧基被Fp基团取代。各种氧化剂均可诱导2中的羰基氧化插入，但最好在低温下在甲醇存在下用溴完成。该方法引起铁部分的除去，并以80％的总产率导致产生相应的6-脱氧庚糖苷-尿醛酸的甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88060-x

文献信息

• Ring opening of 2,3-, 3,4-, and 4,6-O-benzylidene acetals of pyranosides by photobromination with bromotrichloromethane
  作者：Jasbir S. Chana、Peter M. Collins、Farnoosh Farnia、David J. Peacock

  DOI：10.1039/c39880000094

  日期：——

  2,3- 3,4-, and 4,6-O-Benzylidene pyranoside derivatives on photobromination in bromotrichloromethane yield bromo-deoxy-pyranoside benzoates regio- and stereo-specifically which, for the acyl derivatives of the 2,3- and 3,4-acetals, is superior to their reaction with N-bromosuccinimide.

  2,3- 3,4-和4,6- O-苄叉基吡喃糖苷衍生物在溴代三氯甲烷中进行光溴化后，会生成溴-脱氧-吡喃侧苯甲酸苯甲酸酯和立体异构体，对于2,3-和3的酰基衍生物，4-缩醛优于它们与N-溴代琥珀酰亚胺的反应。
• CHANA, JASBIR S.;COLLINS, PETER M.;FARNIA, FARNOOSH;PEACOCK, DAVID J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 2, 94-96
  作者：CHANA, JASBIR S.、COLLINS, PETER M.、FARNIA, FARNOOSH、PEACOCK, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——