N-(3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide | 1643967-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[3-(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yloxy)-phenyl]-acrylamide；N-[3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)oxyphenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1643967-65-0
• 化学式: C₁₃H₉ClFN₃O₂
• 分子量: 293.685
• InChiKey: SJMNCLQUTHXLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide 、 (S)-N-(1-(2-fluoroethyl)pyrrolidin-3-yl)benzene-1,4-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以34.1%的产率得到(S)-N-(3-(5-fluoro-2-(4-(1-(2-fluoroethyl)pyrrolidin-3-ylamino)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015006754A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  C-2（E）-4-（苯乙烯基）苯胺取代的二苯基嘧啶衍生物（Sty-DPPYs）作为针对临床耐药相关EGFRT790M突变体的特异性激酶抑制剂。

  摘要：

  为了克服由EGFR T790M突变（EGFRT790M）诱导的耐药性，本文设计并合成了具有C-2（E）-4-（苯乙烯基）苯胺官能度的二苯基嘧啶衍生物（Sty-DPPYs）家族。作为潜在的EGFRT790M抑制剂。其中，化合物10e对EGFRT790M酶具有很强的效力，IC50为11.0nM。化合物10e还显示出比罗西替尼（SI = 21.4）更高的SI值（SI = 49.0），表明其副作用较小。另外，化合物10e可以在2.91μM的浓度范围内有效抑制具有EGFRT790M突变的H1975细胞的增殖。值得注意的是，化合物10e对正常的HBE细胞毒性低（IC50 =22.48μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.032

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20150133457A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.

  本发明涉及制药化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗和/或预防增殖障碍、癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病、银屑病、干眼症或免疫相关疾病的组合物和方法，以及在某些实施方式中与激酶失调相关的疾病或疾病，例如但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、FLT3（D835Y）、ITK、TEC、TXK、BTK或JAK及其相应的通路。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US10562918B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.

  本发明涉及药物化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗和/或预防增殖障碍、癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病、银屑病、干眼症或免疫相关疾病的组合物和方法、干眼症或免疫相关疾病，以及在某些实施方案中与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于表皮生长因子受体（包括 HER）、Alk、表皮生长因子受体、BLK、BMX/ETK、FLT3(D835Y)、ITK、TEC、TXK、BTK 或 JAK 以及各自的通路。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ACEA Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3019496B1

  公开（公告）日：2019-09-11
• US9464089B2
  申请人：——

  公开号：US9464089B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• US9920074B2
  申请人：——

  公开号：US9920074B2

  公开（公告）日：2018-03-20