3-(4-(benzyloxy)-4-methylpenta-1,2-dien-1-yl)oxazolidin-2-one | 1610010-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(benzyloxy)-4-methylpenta-1,2-dien-1-yl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1610010-09-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: TWLWQQXITDYXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-(4-(benzyloxy)-4-methylpenta-1,2-dien-1-yl)oxazolidin-2-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)-Promoted Carboxylation of Allenamides with Carbon Dioxide via a Nickelalactone Intermediate

  摘要：

  Nickel(0)-promoted carboxylation of N-allenylamides (allenamides) with carbon dioxide proceeded via a nickelalactone intermediate to give beta-amino acid derivatives. It was also found that the regioselectivity at the oxidative addition stage was strongly affected by the substituents on the allene part.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340628
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-4-methylpent-2-yn-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(4-(benzyloxy)-4-methylpenta-1,2-dien-1-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)-Promoted Carboxylation of Allenamides with Carbon Dioxide via a Nickelalactone Intermediate

  摘要：

  Nickel(0)-promoted carboxylation of N-allenylamides (allenamides) with carbon dioxide proceeded via a nickelalactone intermediate to give beta-amino acid derivatives. It was also found that the regioselectivity at the oxidative addition stage was strongly affected by the substituents on the allene part.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340628