1,3,5-tris[4-{{(trimethylsilyl)ethynyl}phenyl}ethynyl]benzene | 220870-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris[4-{{(trimethylsilyl)ethynyl}phenyl}ethynyl]benzene
• 英文别名: 2-[4-[2-[3,5-bis[2-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 220870-30-4
• 化学式: C₄₅H₄₂Si₃
• 分子量: 667.085
• InChiKey: IWBFZEYMFUFPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[4-{{(trimethylsilyl)ethynyl}phenyl}ethynyl]benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到1,3,5-三[2-(4-乙炔基苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  糖簇呈递糖类的直接酶分支末端延伸：编程糖类生物活性的有效策略

  摘要：

  聚糖的序列及其呈递的拓扑结构决定了糖受体（凝集素）识别的特异性和选择性。如果可以在保持所有其他参数不变的情况下有效地原位修饰糖簇的聚糖部分，则将进一步进行结构活性分析。通过使用细菌α2,6-唾液酸转移酶和一个小的二价至四价糖簇文库，我们说明了支架表达的乳糖苷单元已完全转化为基于N的两个不同的唾液酸化配体-乙酰基/羟乙酸神经氨酸结合。我们评估其对植物毒素的生物活性的随之而来的影响，并提出对添加唾液酸部分使凝集素产生非共价底物结合接触的分析。因此，可以在原位完成支架提供的聚糖的酶促多样化，从而为合理的糖簇工程设计提供了多方面的视角。

  DOI：

  10.1002/chem.201604550
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3,5-tris[4-{{(trimethylsilyl)ethynyl}phenyl}ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  糖簇呈递糖类的直接酶分支末端延伸：编程糖类生物活性的有效策略

  摘要：

  聚糖的序列及其呈递的拓扑结构决定了糖受体（凝集素）识别的特异性和选择性。如果可以在保持所有其他参数不变的情况下有效地原位修饰糖簇的聚糖部分，则将进一步进行结构活性分析。通过使用细菌α2,6-唾液酸转移酶和一个小的二价至四价糖簇文库，我们说明了支架表达的乳糖苷单元已完全转化为基于N的两个不同的唾液酸化配体-乙酰基/羟乙酸神经氨酸结合。我们评估其对植物毒素的生物活性的随之而来的影响，并提出对添加唾液酸部分使凝集素产生非共价底物结合接触的分析。因此，可以在原位完成支架提供的聚糖的酶促多样化，从而为合理的糖簇工程设计提供了多方面的视角。

  DOI：

  10.1002/chem.201604550

文献信息

• Organometallic Triskelia: Novel Tris(vinylideneruthenium(II)), Tris(alkynylruthenium(II)), and Triruthenium-Triferrocenyl Complexes
  作者：Mitsunari Uno、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980703)37:12<1714::aid-anie1714>3.0.co;2-a

  日期：1998.7.3

  Incorporation of a redox-passive bridge affords three identical redox systems in the triskelion-shaped, carbon-rich, polyvinylidenemetal complex 1. The complex was isolated from the activation of the tripodal polyyne 1,3,5-(HC≡CC6 H4 C≡C)3 C6 H3 with [RuCl2 ((Ph2 P)2 C2 H4 }2 ] and further converted into polyynylmetal complexes and a triple ferrocenyl-substituted ruthenium complex.
• Synthesis of a nanocar with organometallic wheels
  作者：Guillaume Vives、James M. Tour

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.042

  日期：2009.4

  A new class of nanovehicles incorporating trans-alkynyl(dppe)(2)ruthenium-based wheels is reported. A four-wheeled nanocar and a three-wheeled trimer were synthesized for future studies at the single molecule level. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.