5-ethynyl-1,2,3-tris(hexadecyloxy)benzene | 1101246-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-ethynyl-1,2,3-tris(hexadecyloxy)benzene
• 英文别名: 5-ethynyl-1,2,3-trihexadecyloxybenzene；5-Ethynyl-1,2,3-trihexadecoxybenzene；5-ethynyl-1,2,3-trihexadecoxybenzene
• CAS: 1101246-04-1
• 化学式: C₅₆H₁₀₂O₃
• 分子量: 823.424
• InChiKey: LQJKUMIEOHXOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-1,2,3-tris(hexadecyloxy)benzene 、 subphthalocyanine 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到B(subphthalocyanine)(ethynyl(C6H2(OC16H33)3)
  参考文献：
  名称：

  乙炔基硼亚酞菁显示出有效的级联能量转移和较大的斯托克斯位移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803131
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三羟基苯甲醛 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 5-ethynyl-1,2,3-tris(hexadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于OLED和生物成像的AIE活性机械发光盘状液晶

  摘要：

  报道了由四苯基乙烯核组成的荧光盘状液晶（DLC）的多功能分子设计，已发现它在OLED器件中具有4.4％的EQE和可调的机械致变色性，是一种出色的固态发射器。X射线衍射研究揭示了超分子自组装的变化是机械变色的物理起源。发光DLC分子已显示出可作为高选择性探针，用于在使用HeLa细胞的生物成像中标记酸性细胞区室（如溶酶体）。

  DOI：

  10.1039/d0cc05813k

文献信息

• π-Electron Systems That Form Planar and Interlocked Anion Complexes and Their Ion-Pairing Assemblies
  作者：Ryohei Yamakado、Tsuneaki Sakurai、Wakana Matsuda、Shu Seki、Nobuhiro Yasuda、Shigehisa Akine、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1002/chem.201503654

  日期：2016.1.11

  Solid‐state ion‐pairing assemblies of [1+1]‐ and [2+1]‐type complexes with countercations were also revealed by single‐crystal X‐ray analysis. In particular, a totally charge‐segregated assembly was constructed based on negatively and positively charged layers fabricated from [2+1]‐type receptor–anion complexes and tetrabutylammonium cations, respectively. Furthermore, the [1+1]‐type anion complex of the

  设计的带电物质之间的相互作用对于组装结构中π电子系统的有序排列很重要。作为π电子阴离子单元的前体，合成了新的芳基乙炔基取代的二吡咯基二酮硼配合物，该配合物表现出阴离子响应性。他们在溶液中形成了多种受体-阴离子配合物（[1 + 1]和[2 + 1]类型），并根据其热力学参数讨论了这些配合物的稳定性。通过单晶X射线分析也揭示了具有反阳离子的[1 + 1]和[2 + 1]型配合物的固态离子对组装体。特别是，基于分别由[2 + 1]型受体-阴离子络合物和四丁基铵阳离子制成的带负电荷和带正电荷的层构造了完全电荷隔离的组件。此外，
• Synthesis and characterization of a new dinuclear platinum(II) alkynyl complex with a ferrocene bridge and its interaction with silver ion
  作者：Veikko Uahengo、Nana Zhou、Bi Xiong、Ping Cai、Kai Hu、Gongzhen Cheng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.02.009

  日期：2013.5

  A new dinuclear alkynyl platinum(II) complex with a ferrocene (Fc) bridge (Pt(II)–Fc–Pt(II)), referred as Sensor 1(1), was synthesized and characterized. The photophysical, luminescent and cation-binding properties were studied by UV–Vis spectrophotometric, fluorometric, 1H NMR titration methods, and the ESI-MS. Sensor 1 showed a significant luminescent quenching in the presence of silver ions (Ag+)

  一种新的双核炔基铂（II）配合物与二茂铁（Fc）的桥（铂（II）-Fc -铂（II）），称为传感器1（1），其合成和表征。通过紫外可见分光光度法，荧光法，1 H NMR滴定法和ESI-MS研究了光物理性质，发光性质和阳离子结合性质。传感器1在银离子（Ag +）存在下显示出明显的发光猝灭。
• Synthesis and photoswitchable amphiphilicity and self-assembly properties of photochromic spiropyran derivatives
  作者：Yiwei Zhang、Maggie Ng、Eugene Yau-Hin Hong、Alan Kwun-Wa Chan、Nathan Man-Wai Wu、Michael Ho-Yeung Chan、Lixin Wu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/d0tc03301d

  日期：——

  class of amphiphilic spiropyran derivatives has been designed and synthesized. Their photophysical and photochromic properties have been investigated. Under UV light irradiation, the ring-closed hydrophobic spiropyrans have been shown to undergo photoinduced ring-opening to give the zwitterionic ring-opened merocyanine forms, which resulted in the amphiphilic properties of the compounds. These compounds

  已经设计并合成了新型的两亲螺吡喃衍生物。已经研究了它们的光物理性质和光致变色性质。在紫外光照射下，已证明闭环的疏水螺吡喃经历光诱导的开环，以给出两性离子开环的花菁形式，这导致化合物的两亲性质。还发现这些化合物在紫外线照射下在有机溶剂中显示出自组装行为，并在有机溶剂中形成H团聚，从而给出具有不同纳米结构的不同形态，从而为设计新型小分子照片提供了有希望的候选者反应灵敏的材料。H-聚集体的形成得到了花菁形式二聚体的计算研究和非共价相互作用（NCI）分析的进一步支持。这是首次使用NCI分析来分析非共价相互作用在螺吡喃衍生物的H聚集体形成中所起的作用。
• Arylethynyl Groups That Modulate Anion‐Binding and Assembling Modes of Rod‐ and Fan‐Shaped π‐Electronic Systems
  作者：Yuta Watanabe、Yohei Haketa、Kazuto Nakamura、Shunsuke Kaname、Nobuhiro Yasuda、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1002/chem.202000634

  日期：2020.5.26

  The introduction of arylethynyl moieties at the pyrrole α- and β-positions of dipyrrolyldiketone BF2 complexes as anion-responsive π-electronic molecules was investigated. The arylethynyl-substituted derivatives formed a variety of anion complexes with planar [1+1]- and interlocked [2+1]-type structures in solution and in the solid state. The derivatives with long alkyl chains in the introduced arylethynyl

  研究了在二吡咯基二酮BF2配合物的吡咯α-和β-位的芳基乙炔基部分作为阴离子反应性π电子分子的引入。芳基乙炔基取代的衍生物在溶液和固态下形成具有平面[1 + 1]-和互锁[2 + 1]型结构的各种阴离子络合物。引入的芳基乙炔基中具有长烷基链的衍生物也以阴离子配合物和抗衡阳离子的离子对形式形成中间相。组成阴离子配合物的几何形状影响尺寸控制的组件的堆积模式。
• Synthesis of Highly Functionalized BOPHY Chromophores Displaying Large Stokes Shifts
  作者：Quentin Huaulmé、Antoine Mirloup、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00858

  日期：2015.5.1

  BOPHY dyes bearing bromo 5,5'-position): and iodo (in 4,4'-position) were Synthesized. Double Knoevenagel reactions allow the,extension of conjugation, resulting in,an absorption above 625 nm. Selective cross-coupling reactions promoted by palladium(0) and microwave irradiation allow linking of a perylene module. These dyes are highly fluorescent, and the intramolecular cascade energy transfer froth the perylene moiety to the BOPHY framework is almost quantitative, providing large virtual Stoke-shifts (>5100 cm(-1)).