2-(4-Benzyloxy-3-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxyphenoxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 173426-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-Benzyloxy-3-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxyphenoxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[2-(2-methoxyphenoxy)-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-3-oxopropoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 173426-81-8
• 化学式: C₅₈H₅₀O₁₅
• 分子量: 987.026
• InChiKey: ZPIUXCDNKYCHJB-GGWQOYFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Benzyloxy-3-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxyphenoxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 在 DIPCl 作用下， 生成 threo-3-Benzylhydroxy-3-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Helm, Richard F.; Toikka, Merja; Li, Kaichang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 533 - 537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoylglucosyl bromide 、 1-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)propan-1-one 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92.8%的产率得到2-(4-Benzyloxy-3-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxyphenoxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Helm, Richard F.; Toikka, Merja; Li, Kaichang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 533 - 537

  摘要：

  DOI：