methyl (2R)-3-hydroxy-2-[(3S,5R)-5-methoxy-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate | 124593-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-3-hydroxy-2-[(3S,5R)-5-methoxy-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate
• CAS: 124593-87-9；124593-88-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: OKVAPXCCLCFCSA-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-3-hydroxy-2-[(3S,5R)-5-methoxy-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate 在 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 lithium;(3R,6S,7aS)-5-oxo-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型的1-oxapenams双环γ-内酰胺类似物的合成

  摘要：

  描述了一种新型合成的新型双环γ-内酰胺的简洁合成，该双环γ-内酰胺经设计具有包含恶唑烷环的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99312-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[[(2S)-4-oxo-2-[(2-phenoxyacetyl)amino]butanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 methyl (2R)-3-hydroxy-2-[(3S,5R)-5-methoxy-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]pyrrolidin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型的1-oxapenams双环γ-内酰胺类似物的合成

  摘要：

  描述了一种新型合成的新型双环γ-内酰胺的简洁合成，该双环γ-内酰胺经设计具有包含恶唑烷环的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99312-2

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;FREEMAN, RICHARD T.;SCHOFIELD, CHRISHOPHER, TETRAHEDRON LEET., 30,(1989) N0, C. 4019-4020
  作者：BALDWIN, JACK E.、FREEMAN, RICHARD T.、SCHOFIELD, CHRISHOPHER

  DOI：——

  日期：——