[(1S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohex-2-en-1-yl] N-benzylcarbamate | 160054-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohex-2-en-1-yl] N-benzylcarbamate
• CAS: 160054-03-5
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₇
• 分子量: 519.595
• InChiKey: PHULQSHXDSZOKD-QUAHOIDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohex-2-en-1-yl] N-benzylcarbamate 在 重铬酸吡啶 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(3R,4S,5R,6S)-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxaspiro[2.5]oct-7-en-6-yl] N-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route to valienamine: An interesting observation concerning stereoelectronic preferences in the SN2′ reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77001-8
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-4,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-6-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 silver fluoride 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 potassium iodide 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 [(1S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-5,6-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]cyclohex-2-en-1-yl] N-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route to valienamine: An interesting observation concerning stereoelectronic preferences in the SN2′ reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77001-8