trimethyl[(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)]silane | 124898-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl[(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)]silane
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl trimethylsilyl ether；trimethyl-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)silane
• CAS: 124898-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃OSi
• 分子量: 248.32
• InChiKey: VRBBWMIFQVYNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl[(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)]silane 在 氢氟酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-苯基-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  含羰基木质素模型化合物的定量三氟甲基化

  摘要：

  通过在四甲基氟化铵（TMAF）存在下使用Ruppert试剂，然后用HF水溶液水解，可以使一系列含羰基的木质素模型化合物有效地三氟甲基化。这些研究表明，这种方法可以将羰基定量转化为含CF 3的化合物，从而使该方法成为测定木质素中羰基的潜在分析工具。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03431-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2,2,2-三氟-1-吗啉代乙基三甲基甲硅烷基醚 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到trimethyl[(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)]silane
  参考文献：
  名称：

  用于亲核三氟甲基化的新型稳定试剂。1.用N-甲酰基吗啉衍生物对羰基化合物进行三氟甲基化

  摘要：

  由氟仿合成了新稳定的三氟甲基阴离子。它与不可烯化的羰基化合物（例如Ruppert试剂）反应。

  DOI：

  10.1021/ol005987o

文献信息

• Tri-<i>tert</i>-butylphosphine is an Efficient Promoter for the Trifluoromethylation Reactions of Aldehydes, Ketones, Imides and Imines
  作者：Norio Shibata、Takeshi Toru、Satoshi Mizuta、Takayuki Sato、Hiroyuki Fujimoto、Shuichi Nakamura

  DOI：10.1055/s-2006-926223

  日期：——

  A truly catalytic nucleophilic trifluoromethylation reaction of carbonyl compounds with Ruppert’s reagent, Me3SiCF3, has been shown to be efficiently promoted by a P(t-Bu)3-DMF system. Imines were also converted to the desired α-trifluoromethyl amines under similar reaction conditions.

  卡宾结合物与卢普尔特试剂（Me3SiCF3）的真正催化亲核三氟甲基化反应已被证明可通过P(t-Bu)3-DMF系统高效促进。在类似的反应条件下，亚胺也被转化为所需的α-三氟甲基胺。
• A New and Efficient Method for the Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds with Trifluoromethyltrimethylsilane in DMSO
  作者：Takeshi Oriyama、Katsuyuki Iwanami

  DOI：10.1055/s-2005-922767

  日期：——

  In the presence of MS 4 A in DMSO, trifluoromethylation of various aldehydes and ketones with trifluoromethyltrimethylsilane (TMSCF 3 ) proceeded very smoothly to give the corresponding trifluoromethylated adduct in goodto quantitative yields without a base catalyst.

  在 DMSO 中存在 MS 4 A 的情况下，各种醛和酮与三氟甲基三甲基硅烷 (TMSCF 3 ) 的三氟甲基化非常顺利地进行，以良好的定量产率得到相应的三氟甲基化加合物，无需碱催化剂。
• Lewis acid-catalyzed tri- and difluoromethylation reactions of aldehydes
  作者：Satoshi Mizuta、Norio Shibata、Shinichi Ogawa、Hiroyuki Fujimoto、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru

  DOI：10.1039/b603041f

  日期：——

  The first Lewis acid-catalyzed trifluoromethylation reactions of aldehydes with Me3SiCF3 under TiF4/DMF, Ti(OiPr)4/DMF and Cu(OAc)2/dppp/toluene conditions are described. We have successfully applied this methodology to the difluoromethylation of aldehydes using Me3SiCF2SePh, Me3SiCF2P(O)OEt2 and Me3SiCF2SPh.

  首次报道了在TiF4/DMF、Ti(OiPr)4/DMF和Cu(OAc)2/dppp/甲苯条件下，三甲基硅基三氟甲基（Me3SiCF3）与醛的Lewis酸催化三氟甲基化反应。我们还成功地应用这种方法，使用Me3SiCF2SePh、Me3SiCF2P(O)OEt2和Me3SiCF2SPh实现了醛的双氟甲基化。
• Ammonium bromides/KF catalyzed trifluoromethylation of carbonyl compounds with (trifluoromethyl)trimethylsilane and its application in the enantioselective trifluoromethylation reaction
  作者：Satoshi Mizuta、Norio Shibata、Motoki Hibino、Shinichi Nagano、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.024

  日期：2007.8

  has been performed by treatment of Me3SiCF3 under initiation by TBAF, TBAT, TMAF as well as CsF. However, these commercially available fluorides are rather expensive and moisture sensitive. Potassium fluoride (KF) is an inexpensive and commonly used fluoride source and can be also used as an initiator for the trifluoromethylation, but the method suffers from the significant limitation that only DMF

  醛和酮的三氟甲基化是将CF 3部分引入有机分子的潜在强大方法。通常，通过处理Me 3 SiCF 3进行了三氟甲基化反应。由TBAF，TBAT，TMAF和CsF发起。然而，这些可商购的氟化物相当昂贵并且对湿气敏感。氟化钾（KF）是一种廉价且常用的氟化物源，也可以用作三氟甲基化的引发剂，但该方法存在明显的局限性，即仅DMF可用作溶剂。因此，对于实验室规模以及大规模制备，非常需要新颖的方法。在这里，我们希望报告一种简便的方法，其中KF / TBAB组合物可在多种有机溶剂中用作醛，酮和酰亚胺的三氟甲基化催化剂，从而以高收率或高收率提供三甲基甲硅烷基保护的α-三氟甲基醇。还讨论了该方法在对映选择性三氟甲基化中的应用。
• TBD-Catalyzed Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds with (Trifluoromethyl)trimethylsilane
  作者：S. Matsukawa、S. Takahashi、H. Takahashi

  DOI：10.1080/00397911.2011.644381

  日期：2013.6.3

  Abstract Trifluoromethylation of carbonyl compounds using (trifluoromethyl) trimethylsilane catalyzed by 1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene (TBD) afforded the corresponding α-trifluoromethyl alcohols in good to excellent yields under mild reaction conditions. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications® to view the free supplemental

  摘要 在 1,5,7-三氮杂双环 [4,4,0]dec-5-烯 (TBD) 催化下，使用（三氟甲基）三甲基硅烷对羰基化合物进行三氟甲基化反应，在温和的反应条件下以良好至极好的产率得到相应的 α-三氟甲醇。 . 补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要