N-[4-(3-chlorobenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide | 1258539-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(3-chlorobenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1258539-08-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 316.787
• InChiKey: UTSMWQGZAPHZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3-chlorobenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 水 作用下， 以81%的产率得到(3-aminopyridin-4-yl)(3-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,8-Trisubstituted 1,7-Naphthyridines by the Reaction of 4-(1-Aryl-2-methoxyethenyl)-3-isocyanopyridines with Excess Organolithiums

  摘要：

  AbstractA convenient method for the synthesis of 2,4,8‐trisubstituted 1,7‐naphthyridines 6 by the reaction of (E)‐4‐(1‐aryl‐2‐methoxyethenyl)‐3‐isocyanopyridines 4, which could be easily prepared from commercially available 3‐aminopyridine via aroylation of lithium (4‐lithiopyridin‐3‐yl)pivalamide with N‐methoxy‐N‐methylbenzamides, with excess organolithiums has been developed.

  DOI：

  10.1002/hlca.201000214
• 作为产物：
  描述：

  N-(吡啶-3-基)三甲基乙酰胺 、 3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以75%的产率得到N-[4-(3-chlorobenzoyl)pyridin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,8-Trisubstituted 1,7-Naphthyridines by the Reaction of 4-(1-Aryl-2-methoxyethenyl)-3-isocyanopyridines with Excess Organolithiums

  摘要：

  AbstractA convenient method for the synthesis of 2,4,8‐trisubstituted 1,7‐naphthyridines 6 by the reaction of (E)‐4‐(1‐aryl‐2‐methoxyethenyl)‐3‐isocyanopyridines 4, which could be easily prepared from commercially available 3‐aminopyridine via aroylation of lithium (4‐lithiopyridin‐3‐yl)pivalamide with N‐methoxy‐N‐methylbenzamides, with excess organolithiums has been developed.

  DOI：

  10.1002/hlca.201000214