N-(phenylthiomethyl)sarcosine methyl ester | 92235-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(phenylthiomethyl)sarcosine methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(methyl-(phenylsulfanylmethyl)amino)acetate；methyl 2-[methyl(phenylsulfanylmethyl)amino]acetate
• CAS: 92235-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: ZPQHOVZGPYUVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenylthiomethyl)sarcosine methyl ester 、 马来酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 Dsiqjlltghlqnz-kjfjcrtcsa-
  参考文献：
  名称：

  Imai, Nobuyuki; Terao, Yoshiyasu; Achiwa, Kazuo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1107 - 1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(甲基氨基)乙酸甲酯 、 苯硫酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(phenylthiomethyl)sarcosine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过新的碱促进的N-（苯硫基甲基）氨基酸酯的1,3-偶极环加成反应形成吡咯烷环

  摘要：

  α-氨基酸酯的N-苯硫基甲基衍生物在氢化钠存在下被α，β-不饱和羧酸盐攻击，经历1,3-偶极环加成反应生成吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90015-2

文献信息

• Imai, Nobuyuki; Nemoto, Mari; Terao, Yoshiyasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1080 - 1088
  作者：Imai, Nobuyuki、Nemoto, Mari、Terao, Yoshiyasu、Achiwa, Kazuo、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• Imai, Nobuyuki; Terao, Yoshiyasu; Achiwa, Kazuo, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 607
  作者：Imai, Nobuyuki、Terao, Yoshiyasu、Achiwa, Kazuo、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• IMAI, NOBUYUKI;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 15, 1579-1582
  作者：IMAI, NOBUYUKI、TERAO, YOSHIYASU、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• IMAI, NOBUYUKI;TERAO, YOSHIYASU;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 607
  作者：IMAI, NOBUYUKI、TERAO, YOSHIYASU、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——