methyl (1R,6R)-6-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate | 143800-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,6R)-6-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 143800-50-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: IONUFSPWIUZROV-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,6R)-6-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到trans-2-Hydroxy-cyclohexan-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  手性钛试剂催化不对称Diels-Alder反应中3-硼基丙酸的1,3-恶唑烷-2-酮衍生物作为β-羟基丙烯酸等价物的用途

  摘要：

  催化不对称Diels-Alder反应是通过使用3-（3-硼基-丙烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮作为β-羟基丙烯酸等效物来进行的。用催化量的钛试剂，在分子筛4A的存在下，3-（3-硼基丙烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮与各种二烯平稳反应，以高收率和高光学纯度提供加合物。加合物的硼烷基被氧化转化为羟基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80025-b
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R)-6-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rasset C., Vaultier M., Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3397-3406

  摘要：

  DOI：