N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(5-methylsulfonyl-2-thienyl)-pyrimidin-4-amine | 1266479-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(5-methylsulfonyl-2-thienyl)-pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(5-(methyl sulfonyl) thiophen-2-yl)pyrimidin-4-amine；N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(5-methylsulfonylthiophen-2-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1266479-19-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂S₂
• 分子量: 385.47
• InChiKey: IATMBAZNRDTOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Brom-2-methylmercapto-thiophen 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(5-methylsulfonyl-2-thienyl)-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-(methylsulfonyl)thiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、 2-bromo-N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine 、 、 potassium carbonate 、 1,4-二氧六环 在 氮 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(5-methylsulfonyl-2-thienyl)-pyrimidin-4-amine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(5-(methyl sulfonyl) thiophen-2-yl)pyrimidin-4-amine (Compound 255) (246 mg, 50%)的产率得到N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-ethynyl-2-(5-methylsulfonyl-2-thienyl)-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23