(E)-N-丁基-3-(2-羟基苯基)丙烯酰胺 | 86774-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (E)-N-丁基-3-(2-羟基苯基)丙烯酰胺
• 英文名称: (E)-N-butyl-3-(2-hydroxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-butyl-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 86774-83-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MWYPCWLEUCYOPM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,2aR,8bR)-N-butyl-1-(2-hydroxyphenyl)-3-oxo-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobuta[c]chromene-2-carboxamide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YONEZAWA, NORIYUKI;YOSHIDA, TSUYOSHI;HASEGAWA, MASAKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 1083-1086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Late‐Stage Direct <i>o</i> ‐Alkenylation of Phenols by Pd ^II ‐Catalyzed C−H Functionalization
  作者：Yandong Dou、Kenry、Jiang Liu、Jianze Jiang、Qing Zhu

  DOI：10.1002/chem.201900530

  日期：2019.5.17

  phenol as a directing group, high regioselectivity, good substrate scope, mild reaction conditions, and high efficiency. To the best of our knowledge, this is the first example of a regioselective C−H alkenylation of unprotected phenols utilizing phenolic hydroxyl group as a directing group. The alkenylation of unprotected tyrosine and intramolecular cyclization are also successfully carried out under

  通过Pd II催化的直接C-H官能化已开发出未保护的酚的o-烯基化。这项工作以酚基团为导向基团，并实现了酚的位点选择性C-H键官能化，从而在60°C时以中等至极好的收率获得了相应的产品。该反应的优点包括使用苯酚作为指导基团进行前所未有的CH官能化，区域选择性高，底物范围广，反应条件温和且效率高。据我们所知，这是利用酚羟基作为指导基团对未保护的酚进行区域选择性CH烯基化的第一个例子。未保护的酪氨酸的烯基化和分子内环化也可以在该催化体系下以高收率成功进行。此外，
• Solvent- and Wavelength-Dependence of the Photocleavage of the Cyclobutane Ring in<i>N</i>,<i>N</i>′-Dibutyl-<i>c</i>-3,<i>c</i>-4-bis(2-hydroxyphenyl)-<i>r</i>-1,<i>c</i>-2-cyclobutanedicarboxamide
  作者：Noriyuki Yonezawa、Masataka Kubo、Kazuhiko Saigo、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1246/bcsj.61.1005

  日期：1988.3

  The ratio between two photocleavage directions of the cyclobutane ring in the title compound varies with the solvent polarity and the irradiation wavelength, and the effect of the solvent polarity appears much larger in protic solvents than aprotic ones.

  标题化合物中环丁烷环的两个光裂解方向之间的比率随溶剂极性和照射波长而变化，溶剂极性的影响在质子溶剂中比非质子溶剂大得多。
• Yonezawa, Noriyuki; Yoshida, Tsuyoshi; Hasegawa, Masaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1083 - 1086
  作者：Yonezawa, Noriyuki、Yoshida, Tsuyoshi、Hasegawa, Masaki

  DOI：——

  日期：——