3,4,5-Tribenzyloxy-phenylacetamid | 96269-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Tribenzyloxy-phenylacetamid
• CAS: 96269-69-1
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₄
• 分子量: 453.538
• InChiKey: SVZUYNAKBAONDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Tribenzyloxy-phenylacetamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4,5-Trihydroxy-phenylacetamid
  参考文献：
  名称：

  合成von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen。在地下理工学院。1.米特隆

  摘要：

  描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物，特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide（XVI），是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450133
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三(苄氧基)苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 丁酮 为溶剂， 生成 3,4,5-Tribenzyloxy-phenylacetamid
  参考文献：
  名称：

  合成von Catechol-O-methyl-transferase-hemmenden Verbindungen。在地下理工学院。1.米特隆

  摘要：

  描述了具有式I所示的一般结构的一系列化合物的合成。这些化合物，特别是3,4- dihydroxyphenylacetamide（XVI），是有效的和无毒性的抑制剂在体内儿茶酚-O-甲基转移酶。它们与邻苯三酚和该酶的其他已知抑制剂相比具有优势。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450133