(15S)-12-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3,5,7,9,11-hexaene-14,20-dione | 142260-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (15S)-12-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3,5,7,9,11-hexaene-14,20-dione
• CAS: 142260-74-0
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: AEQSBYDRPLPLRG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸甲酯 在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (15S)-12-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3,5,7,9,11-hexaene-14,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of verruculogen TR-2 featuring the mild formation of a dihydro-.beta.-carboline as an intermediate

  摘要：

  Reaction of indolyldiketopiperazine 5 with 2,3,4,5,6,6-hexachlorocyclohexadien-1-one (25) in dichloromethane/methanol provided the methoxyindolenine 29, which in the presence of TFA rearranged to the dehydrodiketopiperazine 6. This compound was elaborated to verruculogen TR-2 (2) employing osmium tetroxide oxidation.

  DOI：

  10.1021/jo00040a030

文献信息

• Stereoselective synthesis of verruculogen TR-2 featuring the mild formation of a dihydro-.beta.-carboline as an intermediate
  作者：Pedro H. H. Hermkens、Ralf Plate、Chris G. Kruse、Hans W. Scheeren、Harry C. J. Ottenheijm

  DOI：10.1021/jo00040a030

  日期：1992.7

  Reaction of indolyldiketopiperazine 5 with 2,3,4,5,6,6-hexachlorocyclohexadien-1-one (25) in dichloromethane/methanol provided the methoxyindolenine 29, which in the presence of TFA rearranged to the dehydrodiketopiperazine 6. This compound was elaborated to verruculogen TR-2 (2) employing osmium tetroxide oxidation.