1-(3-benzyloxyphenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)ethanol | 862838-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-benzyloxyphenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethylamino)-1-(3-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 862838-02-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: GHPLGFDULBDHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-benzyloxyphenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)ethanol 、 2-dimethylamino-4-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 oil 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 以0.21 g of the title amide is obtained as white solid material, m.p. 89° C.的产率得到2-dimethylamino-4-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid [2-(3-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-(2-hydroxyethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的取代嘧啶化合物，其作为促进醒神肽受体拮抗剂具有应用价值。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07812031B2
• 作为产物：
  描述：

  3'-benzyloxy-α-bromomethyl-benzyl alcohol 、 C.I.酸性橙108 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-benzyloxyphenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTORS ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的俄利新受体拮抗剂，这些拮抗剂对俄利新I受体具有选择性。其中，Ar代表苯基或含有1-3个相同或不同杂原子或亚甲二氧基苯基的5-或6元杂环的环，这些基团可以选择性地用一个或多个相同或不同的C1.4烷基基团、卤原子、羟基、C1-4烷氧基、三卤甲基基团、NHC1.4烷基、-N(CI-4烷基)2或-NHC(=0)-C1-4烷基基团取代。

  公开号：

  WO2005075458A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20070043037A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors.

  本发明涉及通式（I）的促进素受体拮抗剂，其对促进素I受体具有选择性。
• US7812031B2
  申请人：——

  公开号：US7812031B2

  公开（公告）日：2010-10-12