2-(2-hydroxyethyl)-2-phenylcyclopentanone | 99380-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-2-phenylcyclopentanone
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethyl)-2-phenylcyclopentan-1-one
• CAS: 99380-91-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: PCOUBVJDIVDKKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-2-phenylcyclopentanone 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-bromoethyl)-5-(N,N-dimethylaminomethyl)-2-phenylcyclopentanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-3-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成

  摘要：

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220312
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxymethyl-2-phenylcyclopentanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-hydroxyethyl)-2-phenylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-3-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成

  摘要：

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220312

文献信息

• MAZZOCCHI, P. H.;KIM, C. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 677-680
  作者：MAZZOCCHI, P. H.、KIM, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-phenyl-3-azabicyclo[4.2.1]nonane
  作者：P. H. Mazzocchi、C. H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570220312

  日期：1985.5

  The synthesis of the title compound was achieved in five steps in 19% overall yield. The key step was an intramolecular Mannich reaction.

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。