Isopropyl 3-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 331947-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Isopropyl 3-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Propan-2-yl 3-(hydroxymethyl)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 331947-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₆
• 分子量: 349.343
• InChiKey: RGUKMZGHWJOJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl 3-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 phosphate buffer 、 Thermomyces lanuginosus lipase 、 三乙胺 、 dextran 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 Isopropyl (4R)-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of Biginelli-compounds. Part 23. Chemoenzymatic syntheses of enanttiomerically pure 4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones

  摘要：

  通过脂肪酶催化的酶法拆分两种活化的二氢嘧啶酮酯，制备了对映体纯的二氢嘧啶酮（DHPM）。在第一个模型系列中，通过对不同脂肪酶在两种不同溶剂体系中的分析规模拆分，得到了选择性E < 50的茚满甲酰氧甲基活化的DHPM C5酯10a-c。或者，将乙酰氧甲基残基连接到DHPM骨架的N3位置，产生了活化的酯15，该酯被Thermomyces lanuginosus脂肪酶选择性裂解（E > 200），经脱保护后在中等制备规模上得到DHPM（R）-和（S）-13。处理（R）-13与三氯乙酰异氰酸酯，得到了降压剂（R）-SQ 32926。

  DOI：

  10.1039/b006372j
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 在 polyphosphonate ester 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Isopropyl 3-hydroxymethyl-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1 H )-ones via enzymatic resolution: preparation of the antihypertensive agent ( R )-SQ 32926 †Synthesis and reactions of Biginelli compounds, part 20; for part 19, see: Kappe, C. O.; Shishkin, O. V.; Uray, G.; Verdino, P. Tetrahedron 2000, 56, 1859–1862. †

  摘要：

  A practical and short synthesis of the enantiomerically pure dihydropyrimidone antitypertensive agent (R)-SQ 32926 has been developed. The key step in the synthesis is the enzymatic resolution of an N3-acetoxymethyl-activated dihdropyrimidone precursor by Thermomyces lanuginosus lipase. The absolute configuration of (R)-SQ 32926 was confirmed by circular dichroism spectroscopy. (C) Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00081-1