| 1427534-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1427534-52-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: PYXCIOVWNNUQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-Chlor-2-(4-fluorphenylhydrazono)-essigsaeure-ethylester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到ethyl 5-[3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-4-methyl-1-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-functionally substituted 3-hetarylpyrazoles: XX. Synthesis of derivatives of 5-(pyrasol-4-yl)-1,2,4-triazole and 3-(pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazine

  摘要：

  N-Methylimines of 3-aryl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde react with ethyl 2-aryl-hydrazino-2-chloroacetate with the formation of ethyl 1-aryl-5-(pyrazole-4-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolecarboxylates. Analogous reactions of pyrazol-4-carbaldehyde N-(2-hydroxy)ethylimines results in derivatives of 3-(pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]-oxazines.

  DOI：

  10.1134/s107042801302019x