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6-(3-furyl)indolin-2-one | 476660-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-furyl)indolin-2-one
英文别名
6-(furan-3-yl)-1,3-dihydroindol-2-one
6-(3-furyl)indolin-2-one化学式
CAS
476660-47-6
化学式
C12H9NO2
mdl
——
分子量
199.209
InChiKey
ARWBRVLUUICHTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
    摘要:
    提供了药物,特别是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物,这些疾病中血管生成起着作用。也就是说,由于一种新型的3-喹啉-2(1H)-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用,因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。
    公开号:
    EP1396490A1
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文献信息

  • 3-Quinolin-2(1h)-ylideneindolin-2-one derivative
    申请人:Samizu Kiyohiro
    公开号:US20050090498A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.
    提供药物,特别是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,可用作固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物,在这些疾病中血管生成扮演着重要角色。也就是说,由于一种新型的3-喹啉-2(1H)-基亚胺吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用,因此它作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤剂是非常有用的。
  • INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:EP1165513A1
    公开(公告)日:2002-01-02
  • US6689806B1
    申请人:——
    公开号:US6689806B1
    公开(公告)日:2004-02-10
  • [EN] INDOLINONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'INDOLINONE TELS QUE DES INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:SUGEN INC
    公开号:WO2000056709A1
    公开(公告)日:2000-09-28
    The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.
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