N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-chlorobenzamide | 313480-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-chlorobenzamide
• CAS: 313480-92-1
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O
• 分子量: 347.804
• InChiKey: UUNVJIDNBYPNLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-chlorobenzamide 在 manganese(IV) oxide 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2- c ]quinazolines under Microwave­ Irradiation

  摘要：

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815924
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)-1H-苯并咪唑 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2- c ]quinazolines under Microwave­ Irradiation

  摘要：

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815924

文献信息

• <b>Solvent-Free Synthesis of 6-Arylbenzimidazo[1,2-</b> <b> <i>c</i> </b> <b>]quinazolines under Microwave­ Irradiation</b>
  作者：Hernán Pessoa-Mahana、C. David Pessoa-Mahana、Ricardo Salazar、Jaime A. Valderrama、Edmundo Saez、Ramiro Araya-Maturana

  DOI：10.1055/s-2004-815924

  日期：——

  The syntheses of 2-(2-nitrophenyl)-1-benzoyl-1H-benzimidazole derivatives 5-9 and their reduction to the corresponding 2-benzimidazoylbenzamides 10-13 are described. Compounds 10-13 were cleanly and efficiently converted to the corresponding 6-arylbenzimidazo[1,2-c]quinazolines 17-20 by microwave activation using SiO2-MnO2 as solid inorganic support.

  描述了2-(2-硝基苯基)-1-苯甲酰基-1H-苯并咪唑衍生物5-9的合成及其还原成相应的2-苯并咪唑酰基苯甲酰胺10-13。使用SiO2-MnO2作为固体无机载体，通过微波活化，将化合物10-13干净有效地转化为相应的6-芳基苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉17-20。