3-carbethoxymethyl-2-[(4-bromobenzylidene)hydrazono]-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole | 1416961-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-carbethoxymethyl-2-[(4-bromobenzylidene)hydrazono]-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole
• 英文别名: ethyl 2-[2-[(4-bromophenyl)methylidenehydrazinylidene]-4-phenyl-1,3-thiazol-3-yl]acetate
• CAS: 1416961-44-8
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₃O₂S
• 分子量: 444.352
• InChiKey: FXXAXCGVUMFXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbethoxymethyl-2-[(4-bromobenzylidene)hydrazono]-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 D-(+)-mannose {2-[(4-bromobenzylidene)hydrazono]-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole}acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑衍生物及其糖苷和无环核苷类似物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了新的噻唑衍生物。所述Ñ取代无环核苷类似物和还制备取代的糖苷。测试了合成化合物对白色念珠菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。获得的结果表明，大多数测试化合物表现出低到高的中等活性，而发现很少化合物对测试微生物表现出很少或没有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.900
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromobenzylidene)hydrazine carbothioamide 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-carbethoxymethyl-2-[(4-bromobenzylidene)hydrazono]-4-phenyl-2,3-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑衍生物及其糖苷和无环核苷类似物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了新的噻唑衍生物。所述Ñ取代无环核苷类似物和还制备取代的糖苷。测试了合成化合物对白色念珠菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。获得的结果表明，大多数测试化合物表现出低到高的中等活性，而发现很少化合物对测试微生物表现出很少或没有活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.900