methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamido)-3-methylbutanoate | 1241495-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamido)-3-methylbutanoate
• CAS: 1241495-38-4
• 化学式: C₂₆H₄₁N₃O₆S
• 分子量: 523.694
• InChiKey: OGTZUCJMIORWSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamido)-3-methylbutanoate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 以22 mg的产率得到N-(tert-butyl)-2-(3-isopropyl-2,5-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-4H-[1]benzothieno[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Thienodiazepine-2,5-diones via MCR (II): Scaffold Hopping by Gewald and Ugi-Deprotection-Cyclization Strategy

  摘要：

  A second scaffold of 1,4‐thienodiazepine‐2,5‐diones was discovered and is synthetically accessible from Gewald 2‐aminothiophenes via Ugi‐Deprotection‐Cyclization (UDC) strategy. This approach yielded hybrid peptidomimetic diazepine structures with six points of diversity introduced from readily available starting materials. A virtual compound library (N = 50 000) was generated and evaluated for chemical space distribution and drug‐like properties.

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2010.00990.x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Thienodiazepine-2,5-diones via MCR (II): Scaffold Hopping by Gewald and Ugi-Deprotection-Cyclization Strategy

  摘要：

  A second scaffold of 1,4‐thienodiazepine‐2,5‐diones was discovered and is synthetically accessible from Gewald 2‐aminothiophenes via Ugi‐Deprotection‐Cyclization (UDC) strategy. This approach yielded hybrid peptidomimetic diazepine structures with six points of diversity introduced from readily available starting materials. A virtual compound library (N = 50 000) was generated and evaluated for chemical space distribution and drug‐like properties.

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2010.00990.x