N-(3-acetyl-6-methylpyridin-2-ylthio)succinimide | 1248827-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetyl-6-methylpyridin-2-ylthio)succinimide
• CAS: 1248827-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: JUASIXUGCCIHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-6-甲基烟腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(3-acetyl-6-methylpyridin-2-ylthio)succinimide
  参考文献：
  名称：

  3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶的合成与反应

  摘要：

  甲基锂与 3-氰基-6-甲基吡啶-2(1 H)-硫酮反应，然后将所得 3-乙酰吡啶硫酮烷基化，或甲基锂与 3-氰基-6-甲基-2-(甲硫基) 的直接反应吡啶，得到 3-乙酰基-6-甲基-2-（甲硫基）吡啶。在各种条件下的溴化反应中检查获得的酮。在甲醇或氯仿中溴化，形成溴化锍，得到取代的 3-（溴乙酰基）吡啶。3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶与N-溴代琥珀酰亚胺在CCl 4 中的反应得到N-(吡啶硫基)琥珀酰亚胺。溴酮用于合成各种杂环化合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0265-2