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(3-acetyl-6-methylpyridin-2-yl)bromo(methyl)sulfonium bromide | 1248827-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-acetyl-6-methylpyridin-2-yl)bromo(methyl)sulfonium bromide
英文别名
——
(3-acetyl-6-methylpyridin-2-yl)bromo(methyl)sulfonium bromide化学式
CAS
1248827-48-6
化学式
Br*C9H11BrNOS
mdl
——
分子量
341.066
InChiKey
IZEGJQFWABBXEL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.49
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶的合成与反应
    摘要:
    甲基锂与 3-氰基-6-甲基吡啶-2(1 H)-硫酮反应,然后将所得 3-乙酰吡啶硫酮烷基化,或甲基锂与 3-氰基-6-甲基-2-(甲硫基) 的直接反应吡啶,得到 3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶。在各种条件下的溴化反应中检查获得的酮。在甲醇或氯仿中溴化,形成溴化锍,得到取代的 3-(溴乙酰基)吡啶。3-乙酰基-6-甲基-2-(甲硫基)吡啶与N-溴代琥珀酰亚胺在CCl 4 中的反应得到N-(吡啶硫基)琥珀酰亚胺。溴酮用于合成各种杂环化合物。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0265-2
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